PAN-EUROPEAN PILOT STUDY COMPARING DECENTRALISED CLINICAL TRIAL (DCT) AND HYBRID APPROACHES TO CONVENTIONAL CLINICAL TRIAL APPROACHES IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS TREATED WITH TOUJEO®

• Código protocolo: RADIAL
• Código EudraCT: No aplica
• Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Investigador/a principal:  Simó Canonge, Rafael
• Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
• Servicio: Endocrinologia
• Fase: Fase IV
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciat

Estudio abierto, multicéntrico, de un solo grupo, poscomercialización (en ciertos países) para evaluar la eficacia, la seguridad y el efecto de la inmunogenicidad en la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de Espesolimab i.v. en el tratamiento de pacientes con Psoriasis Pustulosa Generalizada (PPG) que presentan un brote recurrente después del tratamiento del brote inicial de PPG con Espesolimab i.v.

• Código protocolo: 1368-0120
• Código EudraCT: No aplica
• Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
• Investigador/a principal:  Mollet Sánchez, Jordi
• Servicio: Dermatologia
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Cerrado
• Estado: Iniciat

Interventional, randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of intravenous (IV) eptinezumab in paediatric patients (6 to 17 years) for the preventive treatment of episodic migraine

• Código protocolo: 19357A
• Código EudraCT: No aplica
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
• Servicio: Neurologia
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciat

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para investigar la eficacia y seguridad de LY3502970 administrado una vez al día por vía oral en comparación con placebo en participantes adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades relacionadas con el peso (ATTAIN-1)

• Código protocolo: J2A-MC-GZGP
• Código EudraCT: No aplica
• Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
• Servicio: Endocrinologia
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciat

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de 14 semanas de duración, con un periodo de tratamiento de 8 semanas, para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de una dosis fija de BH-200 (250 mg dos veces al día) en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor (TDM)

• Código protocolo: BH-200-03
• Código EudraCT: 2022-002757-26
• Patología: Trastorns mentals i del comportament
• Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
• Grupo de investigación:  Psiquiatria, salut mental i addiccions
• Servicio: Psiquiatria
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciat

A phase IIa, randomized, parallel, double-blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and safety of enpatoran in dermatomyositis and polymyositis participants receiving standard of care.

• Código protocolo: MS200569_0041
• Código EudraCT: _
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
• Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
• Servicio: Medicina Interna
• Fase: Fase II
• Reclutamiento: Cerrado
• Estado: Tancat

Seguridad cardiovascular de 2,4 mg de cagrilintida s.c. en combinación con 2,4 mg de semaglutida s.c. (CagriSema 2,4 mg/2,4 mg s.c.) una vez a la semana en participantes con obesidad y enfermedad cardiovascular establecida

• Código protocolo: NN9838-4942
• Código EudraCT: 2021-005855-35
• Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
• Servicio: Endocrinologia
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciat

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Milvexian, an Oral Factor XIa Inhibitor, for Stroke Prevention after an Acute Ischemic Stroke or High-Risk Transient Ischemic Attack/Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para demostrar la eficacia y la seguridad de milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.

• Código protocolo: 70033093STR3001
• Código EudraCT: No aplica
• Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
• Grupo de investigación:  Recerca en ictus
• Servicio: Neurologia
• Fase: Fase III
• Reclutamiento: Abierta
• Estado: Iniciat