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13/09/2024

Vall d'Hebron Talks by VHIR 'Extracellular histones in the physiopathology of sepsis and septic shock as their potential role as biomarker'
Ubicació
Sala d’actes de la planta baixa de l’Hospital General
Etiqueta
Vall d'Hebron Talks by VHIR
26/09/2024

Defensa de Tesi 'Modulating Metabolism and Inflammatory Response with Cerium Oxide Nanoparticles: A Novel Therapeutic Approach'
Ubicació
Sala de actos de la planta 10 del Hospital General
Etiqueta
Tesis
12/09/2024

Vall d'Hebron Talks by VHIR 'TRUSTroke webinar on Intellectual Property'
Etiqueta
Vall d'Hebron Talks by VHIR

Estudio fase II de Avelumab más quimioterapia en el tratamiento perioperatorio de pacientes con carcinoma gástrico (CG) o de la unión gastroesofágica (CUGE) localmente avanzado resecable. Estudio MONEO

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

A Phase 3, Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of NTLA-2001 in Participants with Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy (ATTR-CM)

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  • Código protocolo: ITL-2001-CL-301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Tranexamic acid for hyperacute spontaneous IntraCerebral Haemorrhage (TICH-3).

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  • Código protocolo: 21022 (TICH-3)
  • Código EudraCT: 2021-001050-62
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Rodriguez Luna, David
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo, de 48 semanas de duración, para evaluar la eficacia y la seguridad de survodutide administrada por vía subcutánea en participantes con sobrepeso u obesidad y esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) presunta o confirmada.

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  • Código protocolo: 1404-0056
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Tancat

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Un estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de balcinrenona en combinación con dapagliflozina en comparación con dapagliflozina en pacientes con enfermedad renal crónica y albuminuria.

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  • Código protocolo: D6405C00002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Estudio de fase 1//3, doble ciego, aleatorizado, con control activo yde grupos paralelos para comparar la eficacia, la farmacocinética, la farmacodinámicay la seguridad de CT-P53 y Ocrevus en pacientes con esclerosis múltiple remitenterecurrente

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  • Código protocolo: CT-P53 3.1
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Tintore Subirana, Mar
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar el efecto de balcinrenona//dapagliflozina, en comparación con dapagliflozina, sobre el riesgo de eventos de insuficiencia cardiaca y muerte cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca y función renal alterada

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  • Código protocolo: D6402C00012
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Méndez Fernández, Ana Belén
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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