Header links
Intranet
Donar
image/svg+xml Mapa
Contacto

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 como tratamiento complementario en las crisis convulsivas de inicio focal

Contacto

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RO7434656, UN INHIBIDOR ANTISENTIDO DEL FACTOR B DEL COMPLEMENTO, EN PACIENTES CON NEFROPATÍA POR IgA PRIMARIA CON ALTO RIESGO DE PROGRESIÓN

Contacto
  • Código protocolo: WA43966
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Eficacia, seguridad y coste-efectividad del metotrexato, adalimumab, o su combinación en uveítis no anterior no infecciosa: un estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo de 3 brazos, con control activo, de fase 3, abierto, con evaluador cegado: Co-THEIA (CombinationTHerapy with mEthotrexate and adalImumAb for uveitis)

Contacto
  • Código protocolo: Co-THEIA
  • Código EudraCT: 2020-000130-18
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Michelena Vegas, Xabier
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad deimipenem/cilastatina-XNW4107 intravenosos en comparación con imipenem/cilastatina/relebactam en adultoscon neumonía bacteriana adquirida en el hospital o neumonía bacteriana por ventilador

Contacto

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

TÍTULO DEL ESTUDIO: OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, NON-INFERIORITY STUDY OF SAFETY AND IMMUNOGENICITY OF BIMERVAX® AS HETEROLOGOUS BOOSTER FOR THE PREVENTION OF CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19) IN ADOLESCENTS FROM 12 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS OF AGE.

Contacto
  • Código protocolo: HIPRA-HH-3
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
  • Grupo de investigación:  Infecció i immunitat al pacient pediàtric
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE POR LO MENOS 48 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON BI 685509 POR VÍA ORAL EN ADULTOS CON ESCLEROSIS SISTÉMICA CUTÁNEA DIFUSA PROGRESIVA TEMPRANA

Contacto
  • Código protocolo: 1366-0031
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la ganaxolona por vía intravenosa como tratamiento complementario al tratamiento de referencia del estado epiléptico refractario

Contacto

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

A phase 3, open-label study of adjunctive ganaxolone (GNX) treatment in children and adults with tuberous sclerosis complex (TSC)-related epilepsy (TrustTSC OLE)

Contacto

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

OCEAN(a)-Outcomes Olpasiran trials of Cardiovascular Events And LipoproteiN(a) reduction Outcomes trial

Contacto
  • Código protocolo: 20180244
  • Código EudraCT: 2019-003688-23
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Urquizu Padilla, Maria
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio abierto y cruzado para evaluar la autoadministración del rozanolixizumabpor los participantes en el estudio con miastenia gravis generalizada

Contacto
  • Código protocolo: MG0020
  • Código EudraCT: 2022-003870-21
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.
Suscribirse a