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Comparación del rendimiento y la seguridad de T2769 frente a Vismed® Multi en el tratamiento del síndrome del ojo seco de moderado a grave.

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  • Código protocolo: LT2769-002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Pueyo Ferrer, Alfredo
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio fase 2a, aleatorizado, doble ciego (abierto para el promotor), controlado con placebo, para investigar el efecto antiviral, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la administración oral en monoterapia de un inhibidor de la cápside en adultos con infección por VIH-1 sin tratamiento previo.

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  • Código protocolo: 218307 (CINAMON)
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Design, Prospective, 52-Week, Phase 2 Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of GV1001 Administered Subcutaneously for the Treatment of Mild to Moderate Alzheimer’s Disease

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  • Código protocolo: GV1001-AD-CL2-007
  • Código EudraCT: 2021-004809-40
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Delgado Martínez, Maria Pilar
  • Grupo de investigación:  Malalties neurovasculars
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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An Open-Label, Single-Arm Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, and Safety of Etrasimod in Adolescent Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

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  • Código protocolo: APD334-207
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Segarra Canton, Oscar
  • Grupo de investigación:  Recerca en microbioma
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de gruposparalelos de 20 semanas de duración para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con hipertensión resistente

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  • Código protocolo: CXXB750B12201
  • Código EudraCT: 2021-005738-41
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Bermejo Garcia, Sheila
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio en fase II, abierto, multifármaco, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de nuevos inmunomoduladores en monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con cáncer hepatobiliar avanzado.

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  • Código protocolo: D7987C00001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
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A Phase 2, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Clinical Effect, Pharmacodynamic, Pharmacokinetic and Safety Profile of PF-06823859 in Adult Participants With Active CLE or SLE With Cutaneous Manifestations

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  • Código protocolo: C0251013
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
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Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia del uso a largo plazode treprostinil palmitilo en polvo para inhalación en pacientes con hipertensión pulmonar asociada conenfermedad pulmonar intersticial

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  • Código protocolo: INS1009-212
  • Código EudraCT: 2022-001950-45
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de iptacopán (LNP023) en la glomerulopatía C3.

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  • Código protocolo: CLNP023B12301
  • Código EudraCT: 2020-004589-21
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
  • Servicio: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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foresiGHt: Ensayo multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo (doble ciego) y con tratamiento activo (abierto) para comparar la eficacia y seguridad de lonapegsomatropina una vez a la semana frente a placebo una vez a la semana y un producto de somatropina diaria en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento

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  • Código protocolo: TCH-306EXT
  • Código EudraCT: 2021-004313-39
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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