Estudio de fase 1 en el que se evalúa LY3295668 erbumina (un inhibidor de la cinasa Aurora A) en monoterapia y en politerapia en pacientes con neuroblastoma recidivante o resistente al tratamiento

• Código protocolo: J1O-MC-JZHD
• Código EudraCT: 2019-001042-18
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 2 Open-Label Study of Continuation Treatment With Combination Pyrimidine Nucleosides in Patients With Thymidine Kinase 2 Deficiency (TK2)

• Código protocolo: MT-1621-102
• Código EudraCT: 2018-004277-27
• Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para investigar el uso de benralizumab en la esofagitis eosinofílica (MESSINA)

• Código protocolo: D3255C00001
• Código EudraCT: 2019-002871-32
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo Clínico en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, ulticéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de octreotida subcutánea de liberación prolongada (CAM2029) en pacientes con acromegalia

• Código protocolo: HS-18-633
• Código EudraCT: 2019-001191-11
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de fase III, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia frente al tratamiento de referencia solo en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplantepulmonar doble.

• Código protocolo: BT-L-CsA-302-DLT
• Código EudraCT: 2018-003205-25
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

The GOING study: Regorafenib followed by Nivolumab in patients with Hepatocellular Carcinoma progressing under sorafenib

• Código protocolo: GOING
• Código EudraCT: 2019-003108-10
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, de un solo brazo , de ruxolitinib añadido a corticosteroides en sujetos pediátricos con enfermedad de injerto contra huésped crónica moderada y grave tras trasplante alogénico de células madre

• Código protocolo: CINC424G12201
• Código EudraCT: 2018-003296-35
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de fase III, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia frente al tratamiento de referencia solo en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplante pulmonar simple

• Código protocolo: BT-L-CsA-301-SLT
• Código EudraCT: 2018-003204-39
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1/2, multicéntrico, abierto, de brazo único, con escalada yexpansión de la dosis de gilteritinib (ASP2215) combinado con quimioterapia enniños, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia mieloide aguda positiva aduplicación interna en tándem (ITD) del gen FLT3 (FMS-like Tyrosine Kinase 3) enrecidiva o refractaria

• Código protocolo: 2215-CL-0603
• Código EudraCT: 2018-002301-61
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

A PHASE IIIb MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF OCRELIZUMAB IN ADULTS WITH PRIMARY PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS

• Código protocolo: WA40404
• Código EudraCT: 2018-001511-73
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios