Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de distintas dosis y regímenes posológicos de Allocetra-OTS para el tratamiento de la falla orgánica en pacientes adultos con sepsis

• Código protocolo: ENX-CL-02-002
• Código EudraCT: 2021-003273-66
• Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
• Servicio: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la transferencia del gen de la ornitina transcarbamilasa (OTC) humana mediada por el virus adenoasociado de serotipo 8 (AAV8) en pacientes con deficiencia de OTC de comienzo tardío

• Código protocolo: DTX301-CL301
• Código EudraCT: 2020-003384-25
• Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Toro Riera, Mireia del
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

ESTUDIO EN FASE II, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE PF-06823859 EN SUJETOS ADULTOS CON DERMATOMIOSITIS

• Código protocolo: C0251002
• Código EudraCT: 2020-004228-41
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
• Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
• Fase: Fase II

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo paraevaluar sotatercept añadido al tratamiento de base de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes con HAP de riesgo intermedio y alto recién diagnosticada

• Código protocolo: A011-13
• Código EudraCT: 2021-000199-12
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de 52 semanas de duración, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de no inferioridad, para evaluar la tasa de exacerbación, las mediciones adicionales de control del asma y la seguridad en participantes adultos y adolescentes con asma grave con fenotipo eosinofílico tratados con GSK3511294 en comparación con mepolizumab o benralizumab

• Código protocolo: 206785
• Código EudraCT: 2020-003612-28
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión, abierto, multicéntrico y en pacientes ambulatorios, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Staccato® Alprazolam en participantes en el estudio de 12 o más años de edad con estereotipias prolongadas

• Código protocolo: EP0165
• Código EudraCT: 2021-002637-42
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, abierto, no controlado, de dosis única para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética, y la aparición de anticuerpos antifármaco para nirsevimab en niños inmunodeprimidos de =24 meses de edad

• Código protocolo: D5290C00008
• Código EudraCT: 2021-003221-30
• Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de viabilidad de la combinación de AloCelyvir con quimioterapia y radioterapia para el tratamiento de niños y adolescentes con tumores sólidos extra-craneales en recaída o refractarios.

• Código protocolo: FIBHNJ-2019-01
• Código EudraCT: 2019-001154-26
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3 multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de apremilast en niños de 5 a menos de 18 años de edad con artritis psoriásica juvenil activa (PEAPOD, por sus siglas in inglés)

• Código protocolo: 20190529
• Código EudraCT: 2019-002788-88
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Moreno Ruzafa, Estefania
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Estudio de extensión abierto, de fase 3, multicéntrico, de zilucoplan en pacientes con miastenia gravis generalizada

• Código protocolo: RA101495-02.302 (MG0011)
• Código EudraCT: 2019-001565-33
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios