A randomised, double-blind, parallel group, roll-over study evaluatinglong-term safety and efficacy of oral doses of BI 1291583 q.d. in patients withbronchiectasis (ClairleafTM)/ Estudio de continuación, aleatorizado, doble ciego y congrupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de dosis orales deBI 1291583 una vez al día en pacientes con bronquiectasia (ClairleafTM)

• Código protocolo: 1397-0017
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
• Servicio: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Alvarez Gonzalez, Antonio
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BHV-7000 en sujetos con epilepsia de inicio focal refractaria

• Código protocolo: BHV7000-303
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de belimumab administrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticial (EPI) asociada a enfermedad del tejido conectivo (ETC).

• Código protocolo: 221672
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Mestre Torres, Jaume
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

A phase II, randomized, open-label study to assess the efficacy, safety, and pharmacokinetics (PK) of maintenance cabozantinib (XL184) plus best supportive care (BSC) versus BSC in children, adolescents and young adults (AYA) with unresectable residual osteosarcoma either at diagnosis or at first relapse after standard treatment.

• Código protocolo: CLIN-60000-461
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Gros Subias, Luís
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Global Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of BMS-986446, an Anti-MTBR Tau Monoclonal Antibody, in Participants with Early Alzheimer’s Disease (TargetTau-1)

• Código protocolo: CN008-0003
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Neurovasculares
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Delgado Martínez, Maria Pilar
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

A Randomized, Open-Label, Phase 2 Study Evaluating Abemaciclib in Combination With Temozolomide Compared to Temozolomide Monotherapy in Children and Young Adults With Newly Diagnosed High-Grade Glioma Following Radiotherapy

• Código protocolo: I3Y-MC-JPEH
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Llort Sales, Anna
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide (CagriSema)1.0 mg/1.0 mg s.c. once weekly versus tirzepatide 5 mg s.c. once weekly in participants with type 2diabetes inadequately controlled on metformin, SGLT2 inhibitor or both

• Código protocolo: NN9388-7741
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios