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Proyecto TACTIC

24/10/2025

Jornada EpiHum Apoyo Dravet 'Avances en epilepsias raras y complejas'
Ubicació
Sala d’actes de la planta baixa de l'Hospital de Traumatologia, Rehabilitació i Cremats
Etiqueta
Jornades
30/09/2025

II Vall d’Hebron Ventures Summit
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Jornades
21/10/2025

Pre-Congress Stroke Simulation Workshop
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Cursos
18/11/2025

Defensa de Tesi 'Asbestos and Lung Pathology: Exposure, Tissue Analysis, and Risk Factors'
Ubicació
Sala d’actes de la planta baixa de l'Hospital de Traumatologia, Rehabilitació i Cremats
Etiqueta
Tesis
01/10/2025

Curs 'La donació d'òrgans com a part del procés de final de vida'
Etiqueta
Cursos

Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralels para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de cenerimod además de la terapia de base en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) moderado a severo.

Contacto
  • Código protocolo: ID-064A302
  • Código EudraCT: 2022-002815-47
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.
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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y con doble simulación para evaluar la eficacia y la seguridad del empasiprubart frente a inmunoglobulina intravenosa en adultos con neuropatía motora multifocal

Contacto
  • Código protocolo: ARGX-117-2302
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A phase 2, multicentre, open-label, single arm study to evaluate theeffectiveness and safety of rezafungin (as acetate) in the treatment of chronic pulmonaryaspergillosis (CPA) in patients with limited treatment options.

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  • Código protocolo: MR907-2502
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de tulisokibart en participantes con hidradenitis supurativa moderada o grave

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  • Código protocolo: MK-7240-012
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Mollet Sánchez, Jordi
  • Grupo de investigación:  Recerca Biomèdica en Melanoma
  • Servicio: Dermatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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