Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pegozafermina en sujetos con cirrosis compensada debido a esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH)

• Código protocolo: BIO89-100-132
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

LIGHTBEAM-U01 Subestudio 01A: Subestudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de zilovertamab vedotina en participantes pediátricos y adultos jóvenes con neoplasias malignas hematológicas o tumores sólidos

• Código protocolo: MK-9999-01A
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado conplacebo para evaluar la eficacia y seguridad deTAK-861 para el tratamiento de la narcolepsia concataplejía (narcolepsia tipo 1)

• Código protocolo: TAK-861-3002
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neurofisiología
• Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo multicéntrico, con grupos paralelos, doble ciego, de 2brazos, de Fase III para evaluar la eficacia y seguridad de Anifrolumab administradocomo inyección subcutánea añadido al tratamiento estándar en comparación conplacebo añadido al tratamiento estándar en Participantes Adultos con MiopatíasInflamatorias Idiopáticas (Polimiositis y Dermatomiositis)

• Código protocolo: D3463C00003
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Trallero Araguas, Ernesto
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Estudio de fase III multicéntrico, controlado y con aleatorizaciónintrapaciente para confirmar la eficacia y seguridad de denovoSkin™, un injertocutáneo a base de colágeno con diseño de doble capa compuesto por fibroblastos yqueratinocitos autólogos, para el tratamiento de pacientes con quemaduras profundasparciales y de tercer grado.

• Código protocolo: dS-BA-PIII
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Plàstica/Cremats
• Investigador/a principal:  Serracanta Domenech, Jordi
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Clinical Efficacy of oral FosfomycinTrometamol and Cefixime in the Treatment of Acute Bacterial Prostatitis (CEFOSPROST): a comparative, randomized, open, multicenter trial

• Código protocolo: CEFOSPROST
• Código EudraCT: _
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Burgos Cibrian, Joaquin
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de MK-2870 frente al tratamiento elegido por el médico en el adenocarcinoma gastroesofágico (adenocarcinoma gástrico, adenocarcinoma de la unión gastroesofágica y adenocarcinoma esofágico) avanzado/metastásico en tercera línea o líneas posteriores.

• Código protocolo: MK-2870-015
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Acosta Eyzaguirre, Daniel
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios