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A MULTI-CENTER, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED TRIAL TO ASSESS EFFICACY AND SAFETY OF OMECAMTIV MECARBIL IN PATIENTS WITH SYMPTOMATIC HEART FAILURE WITH SEVERELY REDUCED EJECTION FRACTION

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  • Código protocolo: CY 1033
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Méndez Fernández, Ana Belén
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de fase 3, multicéntrico y abierto para evaluar la farmacocinética, la farmacodinamia, la eficacia y la seguridad de Ravulizumab en participantes pediátricos (de 2 a <18 años de edad) con Nefropatía primaria por Inmunoglobulina A (NIgA)

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  • Código protocolo: ALXN1210-IgAN-325
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
  • Servicio: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y laseguridad de CAL101 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática.

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  • Código protocolo: CAL-101-201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A phase 1 open-label trial to evaluate the safety, tolerability, pharmacodynamics, pharmacokinetics, and immunogenicity of subcutaneous VIS171 in participants with autoimmune disease(s).

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  • Código protocolo: VIS171-103
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Sans Atxer, Laia
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 1b que combina dinutuximab beta (DB) con regímenes de quimioterapia de inducción en pacientes con neuroblastoma de alto riesgo de reciente diagnóstico.

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A 2-Part, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study in Participants with Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 45 Skipping with an Initial Multiple Ascending Dose Part A to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of ENTR-601-45, Followed by Part B to Evaluate the Safety and Efficacy of ENTR-601-45 (ELEVATE-45)

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AFFIRM: A Randomized, double-blind, placebo-controlled, study to evaluate the effect of Seladelpar on clinical outcomes in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and compensated cirrhosis.

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  • Código protocolo: CB8025-41837
  • Código EudraCT: _
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  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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09/10/2025

Doctoral thesis Respiratory complications following SARS-CoV-2 infection
Ubicació
Sala de juntes de l'Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Tesis
19/09/2025

Tesis doctoral Asthma due to exposure to allergens and other environmental pollutants: inflammatory and immunologic response
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Tesis

Proyectos institucionales

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