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Estudio de fase III, abierto, de un solo grupo y con dosis repetidas, para evaluar la seguridad y tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de maribavir para el tratamiento de la infección por el citomegalovirus (CMV) en niños y adolescentes que han recibido un trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT) o un trasplante de órgano sólido (TOS)

Abierta
  • Código protocolo: TAK-620-2004
  • Código EudraCT: 2021-004279-15
  • Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TAK-861 para el tratamiento de la narcolepsia con cataplejía (narcolepsia tipo 1)

Cerrado
  • Código protocolo: TAK-861-2001
  • Código EudraCT: 2022-001654-38
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neurofisiología
  • Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase Ib de Vyxeos® (daunorrubicina y citarabina liposomal) en combinación con clofarabina para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria en pacientes pediátricos. Estudio ITCC-092

Abierta
  • Código protocolo: ITCC-092/IST11028
  • Código EudraCT: 2020-000142-34
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Murillo Sanjuán , Laura
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de mitapivat en sujetos pediátricos con deficiencia de piruvato cinasa que no reciben transfusiones con regularidad, seguido de un periodo de extensión abierto de 5 años

Abierta
  • Código protocolo: AG348-C-023
  • Código EudraCT: 2021-003333-11
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Murciano Carrillo, Thaïs
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebode la eficacia y la seguridad de treprostinil inhalado en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (TETON-2)

Abierta
  • Código protocolo: RIN-PF-303
  • Código EudraCT: 2021-005881-17
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, ciego para el evaluador, para evaluar la seguridad y eficacia de la nanoemulsión oftálmica de propionato declobetasol al 0,05% en comparación con prednisolona acetato al 1% en eltratamiento de la inflamación después de la cirugía de cataratas en poblaciónpediátrica de 0 a 3 años.

Abierta
  • Código protocolo: CLOBOF3-17IA03
  • Código EudraCT: 2022-000624-37
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  Alarcón Portabella, Silvia
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase II

Estudio de fase 2, doble enmascarado, controlado con placebo y de búsqueda de dosis de danicopán (ALXN2040) en pacientes con atrofia geográfica (AG) secundaria a degeneración macular asociada a la edad (DMAE)

Abierta
  • Código protocolo: ALXN2040-GA-201
  • Código EudraCT: 2021-001198-22
  • Grupo de investigación: Oftalmología
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  Zapata Victori, Miguel Angel
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1 del sistema de administración intravesical de erdafitinib (TAR-210) en participantes con cáncer de vejiga sin invasión muscular o con invasión muscular y mutaciones o fusiones seleccionadas de FGFR

Abierta
  • Código protocolo: 42756493BLC1003
  • Código EudraCT: 2021-004144-22
  • Servicio: Urologia
  • Investigador/a principal:  Raventós Busquets, Carles Xavier
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase I/II, abierto, de un solo grupo y dos partes para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de glofitamab en monoterapia y en combinación con quimioinmunoterapia en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma no hodgkin de células B maduras en recaída o refractario

Abierta
  • Código protocolo: CO43810
  • Código EudraCT: 2021-006326-48
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Valero Arrese, Lorena
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II

Estudio de extensión de fase II/III de PHA-022121 administrado por vía oral para el tratamiento agudo de las crisis de angioedema en pacientes con angioedema hereditario debido a un déficit del inhibidor de C1 (tipo I otipo II)

Abierta
  • Código protocolo: PHA022121-C303
  • Código EudraCT: 2021-006906-58
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
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