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31/01/2025

Defensa de Tesi 'Noves estratègies neuroprotectores després de l'ictus isquèmic'
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Tesis
27/02/2025

Jornada Malalties Minoritàries
Ubicació
Sala de actos de la planta 10 del Hospital General
Etiqueta
Jornades
09/07/2025

3a Jornada Sumem Dades, Multipliquem Coneixement’
Ubicació
Sala de actos de la planta 10 del Hospital General
Etiqueta
Jornades
10/02/2025

Jornada dia internacional contra l'Epilèpsia
Ubicació
Sala d’actes de la planta baixa de l'Hospital de Traumatologia, Rehabilitació i Cremats
Etiqueta
Jornades

An Open-Label Extension to Investigate the Long-Term Safety, Tolerability, and Efficacy of DNL310 in Patients With Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II) From Study DNLI-E-0002 or Study DNLI-E-0007

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  • Código protocolo: DNLI-E-0008
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Toro Riera, Mireia del
  • Grupo de investigación:  Neurologia pediàtrica
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio del Neuroblastoma de alto riesgo 2.0 de SIOPEuropa-Neuroblastoma/SIOPENEstudio internacional, multicéntrico y aleatorizado de fase III,que evalúa y compara dos estrategias de tratamiento en tresfases terapéuticas (inducción, quimioterapia de altas dosis yradioterapia) para pacientes con neuroblastoma de altoriesgo.

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Estudio tipo umbrella de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y detratamiento con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de frexalimab, SAR442970 yrilzabrutinib en participantes de 16 a 75 años con glomeruloesclerosis focal segmentaria (GEFS) primaria oenfermedad de cambios mínimos (ECM)

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  • Código protocolo: ACT18064
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio preliminar de eficacia de fase 1b/2 ininterrumpido y de dosis múltiples ascendentes de XTMAB-16 en pacientes con sarcoidosis pulmonar con o sin ..manifestaciones extrapulmonares

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  • Código protocolo: XTMAB-16-201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Prospective study to evaluate the efficacy of letermovir prophylaxis for the prevention of CMV infection in lung transplant recipients compared to a retrospective cohort treated with standard valganciclovir prophylaxis for 12 months

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  • Código protocolo: FCO-LET-2022-01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Revilla Lopez, Eva Maria
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 3b, abierto, aleatorizado, controlado con tratamiento estándar, multicéntrico, de superioridad para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de CAB AP + RPV AP inyectable en participantes virémicos que viven con VIH-1

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  • Código protocolo: 221611
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Suanzes Diez, Paula
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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