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A randomized controlled study to assess the efficacy of topical Sinecathechins used as adjuvant therapy to topical ablative trichloroacetic acid in the Treatment of anal High grade squamous intraepithelial lesion.

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  • Código protocolo: SINECHSIL
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Burgos Cibrian, Joaquin
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

18-month double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter, Phase 3 study to evaluate the safety and efficacy of oral nizubaglustat (AZ-3102) in late-infantile and juvenile forms of Niemann-Pick type C disease and in late-infantile and juvenile-onset forms of GM1 gangliosidosis or GM2 gangliosidosis.

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  • Código protocolo: AZA-001-301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Del Toro Riera, Mireia
  • Grupo de investigación:  Neurologia pediàtrica
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio fase 2, de búsqueda de dosis, doble ciego y controlado con placebo paraevaluar la eficacia y seguridad de GSK4532990 para la esteatohepatitis en adultoscon enfermedad hepática relacionada con el alcohol (ALD)

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  • Código protocolo: 222291
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Ventura Cots, Meritxell
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de no inferioridad, aleatorizado, abierto y de gruposparalelos en el que se comparan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad deremibrutinib después del cambio desde ocrelizumab en participantes con esclerosismúltiple recurrente, seguido de tratamiento abierto con remibrutinib.

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  • Código protocolo: CLOU064C12306
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A phase 1 first-in-human study evaluating safety, pharmacokinetics, and efficacy of ABBV-969 in adult subjects with metastatic castration-resistant prostate cancer.

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  • Código protocolo: M24-742
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Servicio: Sense classificar
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo aleatorizado en fase III de rilvegostomig en combinación con fluoropirimidina y trastuzumab deruxtecán frente a trastuzumab, quimioterapia y pembrolizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico HER2-positivo

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A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Study of Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) in Subjects with Pretreated Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC) (Ideate-Esophageal01)

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Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión abierta para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de Atogepant para el tratamiento preventivo de la migraña menstrual

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  • Código protocolo: M24-859
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Ensayo en fase III abierto, aleatorizado y de no inferioridad de nivolumab subcutáneo frente a nivolumab intravenoso en participantes con carcinoma renal de células claras metastásico o avanzado que hayan recibido tratamiento sistémico anterior

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  • Código protocolo: CA209-67T
  • Código EudraCT: 2020-003655-15
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  González Rodríguez, Macarena
  • Servicio: Oncologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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A Study to Evaluate Long-Term Safety and Tolerability of the Port Delivery System with Ranibizumab in Patients with Neovascular Age-Related Macular Degeneration (Portal)

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  • Código protocolo: GR40549
  • Código EudraCT: 2020-004427-16
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  García Arumí, José
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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