Vés al contingut

Gema Ariceta Iraola

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Gema Ariceta Iraola

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Biología de sistemas para el descubrimiento de mecanismos fisiopatológicos y dianas rerapéuticas en la hipomagnesimia familiarr primaria con hipercalciuria y nefrocalcinosis.

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: Alejandro Cruz Gual, Marina Muñoz López
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 171820
Referència: PI18/01107
Durada: 01/01/2019 - 30/06/2023

ERK-REG: ERKNet Registry for Rare Kidney Diseases

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Ex. Agency for Health Consumers (EAHC)-CHAFEA
Finançament: 38871
Referència: ERK-REG_3HP2017
Durada: 01/01/2018 - 31/12/2020

Incorporació Dr. Daniel Serón a la RETICS en Malalties renals

IP: Daniel Serón Micas
Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Joan López Hellin, Anna Meseguer Navarro, Ramón Vilalta Casas, Francesc Moreso Mateos, Enric Trilla Herrera, Natalia Ramos Terrades, David Lorente García, Maria Jose Soler Romeo, Meritxell Ibernon Vilaró, Joana Sellarés Roig, María Eugenia Espinel Garuz, Luis Enrique Lara Moctezuma, Irene Agraz Pamplona, Marina Muñoz López, Irina Betsabe Torres Rodriguez, Luis Augusto Castro Sáder, Manel Perelló Carrascosa
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 102300
Referència: RD16/0009/0030
Durada: 01/01/2017 - 31/12/2021

Patologia Cel·lular (GRC)

IP: Anna Meseguer Navarro
Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Sara Chocron de Benzaquen, Joan López Hellin, Ramón Vilalta Casas, Alvaro Domingo Madrid Aris, Francesc Moreso Mateos, Enric Trilla Herrera, Natalia Ramos Terrades, David Lorente García, Meritxell Ibernon Vilaró, Joana Sellarés Roig, Daniel Serón Micas, María Eugenia Espinel Garuz, Luis Enrique Lara Moctezuma, Irene Agraz Pamplona, Marina Muñoz López, Irina Betsabe Torres Rodriguez, Carles Xavier Raventós Busquets, María Asunción Galicia Basart, Manel Perelló Carrascosa, M Antonieta Azancot Rivero, M Antonieta Azancot Rivero
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament:
Referència: 2014 SGR 667
Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016

Notícies relacionades

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.

Professionals relacionats

Iñigo Ojanguren Arranz

Iñigo Ojanguren Arranz

Investigador/a principal
Pneumologia
Llegir més
Verónica Pons Escoll

Verónica Pons Escoll

Medicina transfusional
Llegir més
Estevo Santamarina Pérez

Estevo Santamarina Pérez

Cap de grup
Grup de recerca de l'estat epilèptic i crisis agudes
Llegir més
Merce Ferrerons Sanchez

Merce Ferrerons Sanchez

Investigador/a principal
Grup de recerca multidisciplinari d'infermeria
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.