Vés al contingut

Gema Ariceta Iraola

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Gema Ariceta Iraola

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Biología de sistemas para el descubrimiento de mecanismos fisiopatológicos y dianas rerapéuticas en la hipomagnesimia familiarr primaria con hipercalciuria y nefrocalcinosis.

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: Alejandro Cruz Gual, Marina Muñoz López, Mercedes López González
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 171820
Referència: PI18/01107
Durada: 01/01/2019 - 30/06/2023

ERK-REG: ERKNet Registry for Rare Kidney Diseases

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Ex. Agency for Health Consumers (EAHC)-CHAFEA
Finançament: 38871
Referència: ERK-REG_3HP2017
Durada: 01/01/2018 - 31/12/2020

Incorporació Dr. Daniel Serón a la RETICS en Malalties renals

IP: Daniel Serón Micas
Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Joan López Hellin, Incorporació Dr. Daniel Serón a la RETICS en Malalties renals, Ramón Vilalta Casas, Francesc Moreso Mateos, Enric Trilla Herrera, Natalia Ramos Terrades, David Lorente García, Maria Jose Soler Romeo, Meritxell Ibernon Vilaró, Joana Sellarés Roig, María Eugenia Espinel Garuz, Luis Enrique Lara Moctezuma, Irene Agraz Pamplona, Marina Muñoz López, Irina Betsabe Torres Rodriguez, Luis Augusto Castro Sáder, Manel Perelló Carrascosa
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 102300
Referència: RD16/0009/0030
Durada: 01/01/2017 - 31/12/2021

Patologia Cel·lular (GRC)

IP: Patologia Cel·lular (GRC)
Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Joan López Hellin, Ramón Vilalta Casas, Alvaro Domingo Madrid Aris, Francesc Moreso Mateos, Enric Trilla Herrera, Natalia Ramos Terrades, David Lorente García, Meritxell Ibernon Vilaró, Joana Sellarés Roig, Daniel Serón Micas, María Eugenia Espinel Garuz, Luis Enrique Lara Moctezuma, Irene Agraz Pamplona, Marina Muñoz López, Irina Betsabe Torres Rodriguez, Carles Xavier Raventós Busquets, María Asunción Galicia Basart, Manel Perelló Carrascosa, M Antonieta Azancot Rivero, M Antonieta Azancot Rivero
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament:
Referència: 2014 SGR 667
Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016

Notícies relacionades

L’objectiu del treball és establir organoides de ronyó derivats de pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi, els quals seran eines essencials per estudiar la patologia i provar nous tractaments.

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

Professionals relacionats

Victor José Gallardo Lopez

Victor José Gallardo Lopez

Investigador/a principal
Cefalea i dolor neurològic
Llegir més
Susana Anfosso Llopis

Susana Anfosso Llopis

Malalties infeccioses
Llegir més
Clara Carnicer Cáceres

Clara Carnicer Cáceres

Investigador/a postdoctoral
Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia
Llegir més
Anna Maria Cueto Gonzalez

Anna Maria Cueto Gonzalez

Investigador/a principal
Medicina genètica
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.