Mireia del Toro Riera Soy pediatra, especialista en Neurología Pediátrica y Coordinadora de la Unidad de Enfermedades Metabólicas Hereditarias. Mi actividad asistencial se centra fundamentalmente en las enfermedades metabólicas, trabajando para mejorar el diagnóstico, el tratamiento y el acompañamiento de los pacientes y sus familias. Participamos en la investigación en estas enfermedades mediante diferentes proyectos y ensayos clínicos de terapias avanzadas. Desde 2020 coordino el programa de Enfermedades Minoritarias del hospital y presido su Comisión. Asimismo, coordino o participo en diferentes comités externos en el mismo ámbito. Instituciones de las que forman parte Neurología Pediátrica Vall Hebron Institut de Recerca Médico Neurología Pediátrica Hospital Infantil i Hospital de la Mujer Coordinadora Médica Enfermedades Minoritarias Serveis transversals LinkedIn Twitter Orcid Email Mireia del Toro Riera LinkedIn Twitter Orcid Email Instituciones de las que forman parte Neurología Pediátrica Vall Hebron Institut de Recerca Médico Neurología Pediátrica Hospital Infantil i Hospital de la Mujer Coordinadora Médica Enfermedades Minoritarias Serveis transversals Soy pediatra, especialista en Neurología Pediátrica y Coordinadora de la Unidad de Enfermedades Metabólicas Hereditarias. Mi actividad asistencial se centra fundamentalmente en las enfermedades metabólicas, trabajando para mejorar el diagnóstico, el tratamiento y el acompañamiento de los pacientes y sus familias. Participamos en la investigación en estas enfermedades mediante diferentes proyectos y ensayos clínicos de terapias avanzadas. Desde 2020 coordino el programa de Enfermedades Minoritarias del hospital y presido su Comisión. Asimismo, coordino o participo en diferentes comités externos en el mismo ámbito.
Cursé mis estudios de Medicina en la Universidad Autónoma de Barcelona y mi residencia de Pediatría en el Hospital Universitario Vall d'Hebron (1990-1994). Posteriormente hice mi especialización en Neurología Pediátrica en el mismo hospital donde soy médico adjunto de la unidad desde 1999. En 2004 empecé mi dedicación más específica a las enfermedades metabólicas coordinando la unidad que en 2012 se consolidó como unidad de referencia española (CSUR) y posteriormente en Europa (ERN) y Cataluña (XUEC) y participa en el programa de Cribaje Neonatal de Cataluña. Actualmente coordino el grupo de enfermedades lisosomales tanto en la Metab-ERN como en la AECOM (Asociación española de enfermedades metabólicas). Aparte de la actividad asistencial participo en diversos proyectos de investigación tanto colaborando con los grupos de investigación básica como con registros y ensayos clínicos de terapias avanzadas en enfermedades metabólicas dentro del grupo de investigación en Neurología Pediátrica del VHIR. Desde 2020 coordino el programa de enfermedades minoritarias del hospital y su comisión. Nuestro centro es el hospital público que atiende a un mayor número de pacientes con estas enfermedades en Cataluña y supone un reto el trabajar juntos para mejorar la experiencia y la calidad de vida de los pacientes y su entorno así como para mantener el nivel de pericia que merecen. En el mismo ámbito coordino el PADEICS de enfermedades minoritarias y participo en la Comisión asesora del Departamento de Salud.
Proyectos Bases genéticas de la malformación de Chiari tipo I IP: Alfons Macaya Ruíz Colaboradores: Susana Boronat Guerero, Mireia del Toro Riera, Daniel Carranza Rojo Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 84216 Referencia: PI061606 Duración: 01/01/2007 - 30/09/2010 Papel del TGFß en la progresión de la distrofia muscular de Duchenne IP: - Colaboradores: Mireia del Toro Riera, Mario Marotta Baleriola Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 98010 Referencia: PI061164 Duración: 01/01/2007 - 30/06/2010 Identificación y caracterización molecular de factores modificadores de la necrosis o de la regeneración muscular en el ratón mdx. IP: - Colaboradores: José Antonio Arranz Amo, María Angeles Artaza Marino, Mireia del Toro Riera, Mario Marotta Baleriola Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 91425 Referencia: PI030106 Duración: 01/01/2003 - 28/11/2006 Evaluación de genes de susceptibilidad a migraña mediante estudios de asociación a variantes polimórficas tipo SNP y análisis de ligamento genético en sujetos y familias con migraña. IP: Alfons Macaya Ruíz Colaboradores: Mireia del Toro Riera Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN Financiación: 92000 Referencia: SAF2003-04704 Duración: 15/12/2003 - 14/12/2006 Paginación Primera página « Página anterior ‹ Página 1 Página 2 Página actual 3
