¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Estudio fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica y eficacia del captador biespecifico de linfocitos T de semivida prolongada (AMG 199) en sujetos con cancer gástrico y de la unión gastroesofagica con MUC17 positivo. Abierta Código protocolo: 20180290 Código EudraCT: 2019-002708-42 Servicio: Oncología Investigador/a principal: Díez García, Marc Patología: Tumors Fase: Fase I A randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study toevaluate the efficacy, safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of orally administered GLPG3667 once daily for 24 weeks in adult subjects with dermatomyositis Cerrado Código protocolo: GLPG3667-CL-214 Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Selva O'Callaghan, Albert Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estudio de fase 1/2, aleatorizado, sin enmascaramiento, en el que se evalúa ramucirumab en pacientes menores de edad y en adultos jóvenes con sarcoma sinovial recidivante, recurrente o resistente al tratamiento Abierta Código protocolo: J1S-MC-JV02_P Código EudraCT: 2018-004243-23 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Hladun Alvaro, Raquel Patología: Tumors Fase: Fase I Estudio multicéntrico, abierto, de extensión para evaluar la seguridad a largo plazo de Atogepant en sujetos pediátricos de 6 a 17 años de edad con migraña episódica/ A Multicenter, Open-label, Extension Study to Evaluate the Long-term Safety of Atogepant in Pediatric Subjects 6 to 17 years of age with Episodic Migraine Abierta Código protocolo: M21-199 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio multicéntrico, abierto, ciego para el evaluador y aleatorizado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de una dosis intravenosa única de oritavancina frente al tratamiento habitual de sujetos pediátricos con infecciones bacterianas agudas de la piel y de la estructura de la piel Abierta Código protocolo: ML-ORI-201 Código EudraCT: 2022-001297-63 Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Soler Palacín, Pere Patología: Tumors Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios A Phase 3, Multicenter, 12-Week, Double-Blind,Placebo Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Atogepant for the Preventive Treatment of Episodic Migraine in Pediatric Subjects 6 to 17 years of age/ Estudio de fase 3, multicéntrico, de 12 semanas, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de Atogepant para el tratamiento preventivo de la migraña episódica en sujetos pediátricos de 6 a 17 años de edad Abierta Código protocolo: M21-201 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase IIIb, multicéntrico, abierto y de un solo grupo de durvalumab y tremelimumab como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma hepatocelular avanzado Abierta Código protocolo: D419CR00030 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Minguez Rosique, Beatriz Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio clínico traslacional en fase II multicéntrico, abierto, aleatorizado, controlado, en canasta y pragmático para determinar la eficacia y seguridad de la plitidepsina en comparación con el control en pacientes adultos inmunodeprimidos con COVID-19 sintomática que necesitan asistencia hospitalaria Abierta Código protocolo: AV-APL-B-002-22 Código EudraCT: 2022-002489-34 Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Albasanz Puig, Adaia Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 3b, multicéntrico y abierto, de la seguridad, tolerabilidad y eficaciadel tolvaptán en lactantes, niños y adolescentes de 28 días a menos de 18 años de edad con poliquistosis renal autosómica recesiva (ARPKD) Abierta Código protocolo: 156-201-00307 Código EudraCT: 2020-005992-10 Grupo de investigación: Fisiopatología Renal Servicio: Nefrología Pediátrica Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A Phase II, Multicenter, Double-Blind, Randomised, Placebo-Controlled Study and Open-Label Long Term Extension to Evaluate the Safety and Efficacy of Elafibranor in Adult Participants with Primary Sclerosing Cholangitis (PSC) Abierta Código protocolo: CLIN-60190-453 Código EudraCT: 2022-002695-37 Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Campos Varela, Isabel Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios A Phase 2, Multicenter, Randomized, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tegoprubart in Patients Undergoing Kidney Transplantation ( bestow) / Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado y sin enmascaramiento para evaluar la seguridad y eficacia de tegoprubart en pacientes que se someten a un trasplante de riñón. ( Bestow) Abierta Código protocolo: AT-1501-K207 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Bestard Matamoros, Oriol Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, seguido de extensiones abiertas, para evaluar la eficacia de belumosudil por vía oral en participantes adultos con disfunción crónica del aloinjerto pulmonar (DCAP) tras un trasplante pulmonar bilateral Abierta Código protocolo: EFC17801 Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Monforte Torres, Victor Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 3b, multicéntrico y abierto, de la seguridad, tolerabilidad y eficacia del tolvaptán en lactantes de 28 días a menos de 12 semanas de edad con poliquistosis renalautosómica recesiva (ARPKD) Abierta Código protocolo: 156-12-204 Código EudraCT: 2020-005991-36 Grupo de investigación: Fisiopatología Renal Servicio: Nefrología Pediátrica Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio de extensión, abierto y multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del tratamiento con dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico Abierta Código protocolo: SL0046 Código EudraCT: 2019-003409-83 Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios foresiGHt: Ensayo multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo (doble ciego) y con tratamiento activo (abierto) para comparar la eficacia y seguridad de lonapegsomatropina una vez a la semana frente a placebo una vez a la semana y un producto de somatropina diaria en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento Abierta Código protocolo: TCH-306EXT Código EudraCT: 2021-004313-39 Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Biagetti Biagetti, Betina Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de iptacopán (LNP023) en la glomerulopatía C3. Abierta Código protocolo: CLNP023B12301 Código EudraCT: 2020-004589-21 Grupo de investigación: Fisiopatología Renal Servicio: Nefrología Pediátrica Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia del uso a largo plazode treprostinil palmitilo en polvo para inhalación en pacientes con hipertensión pulmonar asociada conenfermedad pulmonar intersticial Abierta Código protocolo: INS1009-212 Código EudraCT: 2022-001950-45 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A Phase 2, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Clinical Effect, Pharmacodynamic, Pharmacokinetic and Safety Profile of PF-06823859 in Adult Participants With Active CLE or SLE With Cutaneous Manifestations Abierta Código protocolo: C0251013 Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estudio en fase II, abierto, multifármaco, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de nuevos inmunomoduladores en monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con cáncer hepatobiliar avanzado. Abierta Código protocolo: D7987C00001 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Minguez Rosique, Beatriz Patología: Tumors Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de gruposparalelos de 20 semanas de duración para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con hipertensión resistente Abierta Código protocolo: CXXB750B12201 Código EudraCT: 2021-005738-41 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Bermejo Garcia, Sheila Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1248 Página 1249 Página actual 1250 Página 1251 Página 1252 … Siguiente página › Última página »
