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Estudio en fase III, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de darolutamida más tratamiento de privación de andrógenos (TPA) en comparación con placebo más TPA en pacientes con cáncer de próstata con recurrencia bioquímica (RB) de alto riesgo

Abierta
  • Código protocolo: 21492
  • Código EudraCT: 2022-000793-26
  • Servicio: Oncología Radioterápica
  • Investigador/a principal:  Maldonado Pijoan, Javier
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de fase 2 en el que se evalúan la seguridad y la eficacia de CORT113176 (Dazucorilant) en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (DAZALS)

Abierta
  • Código protocolo: CORT113176-652
  • Código EudraCT: 2021-005611-31
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab en combinación con el tratamiento estándar en participantes con nefritislúpica activa (SIRIUS-LN).

Abierta
  • Código protocolo: CVAY736K12301
  • Código EudraCT: 2020-005830-14
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Protocolo maestro para investigar la eficacia y la seguridad de LY3437943 una vez a la semana en participantes sin diabetes tipo 2 que tienen obesidad o sobrepeso: ensayo aleatorizado, con doble enmascaramiento y comparativo con placebo

Abierta
  • Código protocolo: J1I-MC-GZBJ
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y del tiempo hasta la primera exacerbación del asma para evaluar la eficacia y la seguridad de benralizumab en pacientes pediátricos con asma eosinofílica severa

Abierta
  • Código protocolo: D3250C00024
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  de Mir Messa, Inés
  • Patología: Embaràs, part i puerperi
  • Fase: Fase III

Estudio de fase IIa, abierto y de dos grupos para evaluar el efecto de rilzabrutinib (PRN1008/SAR444671) sobre la seguridad y la actividad de la enfermedad en pacientes con enfermedad relacionada con la IgG4.

Cerrado
  • Código protocolo: PRN1008-017/ACT17125
  • Código EudraCT: 2022-002959-18
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto sobre la seguridad y la eficacia del cenobamato (YKP3089) en pacientes pediátricos con crisis de inicio parcial (focales)

Abierta
  • Código protocolo: YKP3089C040
  • Código EudraCT: 2020-005344-27
  • Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Raspall Chaure, Miquel
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de CAL02 administrado por vía intravenosa conjuntamente con el tratamiento estándar en sujetos con neumonía bacteriana grave adquirida en la comunidad (SCABP)

Abierta
  • Código protocolo: EGL-6535-C-2202
  • Código EudraCT: 2022-002699-36
  • Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
  • Servicio: UCI ATR
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase II, aleatorizado, sin enmascaramiento, controlado y multicéntrico del tratamiento de primera línea con células mesenquimales estromales MC0518 en comparación con el mejor tratamiento disponible en participantes pediátricos con enfermedad de injerto contra huésped aguda refractaria a esteroides después del trasplante alogénico de células madre

Abierta
  • Código protocolo: MC-MSC.2-GvHD
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE 2, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE 4 GRUPOS PARA ESTUDIAR LOS SÍNTOMAS, LA FUNCIONALIDAD, LA CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD Y LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA REPETIDA DE PONSEGROMAB COMPARADO CON PLACEBO EN PARTICIPANTES ADULTOS CON INSUFICIENCIA CARDÍACA

Abierta
  • Código protocolo: C3651011
  • Código EudraCT: 2022-001809-50
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Méndez Fernández, Ana Belén
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2 aleatorizado de EQU-001 adyuvante para las crisis de inicio focal no controladas

Abierta

Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico en el que se evalúan la seguridad, la eficacia y la cinética celular de YTB323 en participantes con trastornos autoinmunes refractarios graves.

Abierta
  • Código protocolo: CYTB323G12101
  • Código EudraCT: 2022-001796-14
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Obexelimab in Patients with IgG4-Related Disease

Abierta
  • Código protocolo: ZB012-03-001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Multicenter, Adaptive, Randomized, Controlled Trial Platform To Evaluate Safety and Efficacy of Strategies and Treatments for Hospitalized Patients with Respiratory Infections

Abierta
  • Código protocolo: INSIGHT 018 b
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Sánchez Montalvá, Adrián
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III

“A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacodynamics, and Pharmacokinetics of BIA 28-6156 in Subjects With Parkinson’s Disease With a Pathogenic Variant in the Glucocerebrosidase (GBA1) Gene

Abierta
  • Código protocolo: BIA 28-6156-201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Obicetrapib y resultados cardiovasculares: estudio de fase III, aleatorizado, con doble enmascaramiento y comparativo con placebo para evaluar el efecto de 10 mg de obicetrapib en participantes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ECVA) que no están bien controlados a pesar de recibir tratamientos antidislipidémicos en la dosis máxima tolerada

Abierta
  • Código protocolo: TA-8995-304
  • Código EudraCT: 2021-005092-39
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Lozano Torres, Jordi
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y cruzado de dos vías,para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NMD670 en adultos deambulantes con atrofia espinal muscular detipo 3

Abierta
  • Código protocolo: NMD670-02-0001
  • Código EudraCT: 2022-002301-24
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Iclepertin una vez al día durante un periodo de tratamiento de 26 semanas en pacientes con esquizofrenia (CONNEX-2)

Abierta
  • Código protocolo: 1346-0012
  • Código EudraCT: 2020-003744-84
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

BRIGHT - A phase II, double-blind, randomized, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of multiple doses of LT3001 drug product in subjects with Acute Ischemic Stroke (AIS)

Abierta
  • Código protocolo: LT3001-205
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of fazirsiran in the treatment of Alpha-1 Antitrypsin deficiency–dssociated liver disease with METAVIR stage F2 to F4 fribrosis.

Abierta
  • Código protocolo: TAK-999-3001
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pons Delgado, Mònica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios