A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Milvexian, an Oral Factor XIa Inhibitor, for Stroke Prevention after an Acute Ischemic Stroke or High-Risk Transient Ischemic Attack/Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para demostrar la eficacia y la seguridad de milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.

• Codi protocol: 70033093STR3001
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Recerca en Ictus
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Seguridad cardiovascular de 2,4 mg de cagrilintida s.c. en combinación con 2,4 mg de semaglutida s.c. (CagriSema 2,4 mg/2,4 mg s.c.) una vez a la semana en participantes con obesidad y enfermedad cardiovascular establecida

• Codi protocol: NN9838-4942
• Codi EudraCT: 2021-005855-35
• Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
• Servei: Endocrinologia
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

A phase IIa, randomized, parallel, double-blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and safety of enpatoran in dermatomyositis and polymyositis participants receiving standard of care.

• Codi protocol: MS200569_0041
• Codi EudraCT: _
• Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de 14 semanas de duración, con un periodo de tratamiento de 8 semanas, para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de una dosis fija de BH-200 (250 mg dos veces al día) en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor (TDM)

• Codi protocol: BH-200-03
• Codi EudraCT: 2022-002757-26
• Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
• Servei: Psiquiatria
• Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
• Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para investigar la eficacia y seguridad de LY3502970 administrado una vez al día por vía oral en comparación con placebo en participantes adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades relacionadas con el peso (ATTAIN-1)

• Codi protocol: J2A-MC-GZGP
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
• Servei: Endocrinologia
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Interventional, randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of intravenous (IV) eptinezumab in paediatric patients (6 to 17 years) for the preventive treatment of episodic migraine

• Codi protocol: 19357A
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio abierto, multicéntrico, de un solo grupo, poscomercialización (en ciertos países) para evaluar la eficacia, la seguridad y el efecto de la inmunogenicidad en la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de Espesolimab i.v. en el tratamiento de pacientes con Psoriasis Pustulosa Generalizada (PPG) que presentan un brote recurrente después del tratamiento del brote inicial de PPG con Espesolimab i.v.

• Codi protocol: 1368-0120
• Codi EudraCT: No aplica
• Servei: Dermatologia
• Investigador/a principal:  Mollet Sánchez, Jordi
• Malaltia: Malalties de la pell i del teixit subcutani
• Fase: Fase III

PAN-EUROPEAN PILOT STUDY COMPARING DECENTRALISED CLINICAL TRIAL (DCT) AND HYBRID APPROACHES TO CONVENTIONAL CLINICAL TRIAL APPROACHES IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS TREATED WITH TOUJEO®

• Codi protocol: RADIAL
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
• Servei: Endocrinologia
• Investigador/a principal:  Simó Canonge, Rafael
• Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Fase: Fase IV
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio abierto y cruzado para evaluar la autoadministración del rozanolixizumabpor los participantes en el estudio con miastenia gravis generalizada

• Codi protocol: MG0020
• Codi EudraCT: 2022-003870-21
• Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

OCEAN(a)-Outcomes Olpasiran trials of Cardiovascular Events And LipoproteiN(a) reduction Outcomes trial

• Codi protocol: 20180244
• Codi EudraCT: 2019-003688-23
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Urquizu Padilla, Maria
• Malaltia: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

A phase 3, open-label study of adjunctive ganaxolone (GNX) treatment in children and adults with tuberous sclerosis complex (TSC)-related epilepsy (TrustTSC OLE)

• Codi protocol: 1042-TSC-3002
• Codi EudraCT: _
• Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  ABRAIRA DEL FRESNO, LAURA
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la ganaxolona por vía intravenosa como tratamiento complementario al tratamiento de referencia del estado epiléptico refractario

• Codi protocol: 1042-SE-3004
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Santamarina Pérez, Estevo
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE POR LO MENOS 48 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON BI 685509 POR VÍA ORAL EN ADULTOS CON ESCLEROSIS SISTÉMICA CUTÁNEA DIFUSA PROGRESIVA TEMPRANA

• Codi protocol: 1366-0031
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

TÍTULO DEL ESTUDIO: OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, NON-INFERIORITY STUDY OF SAFETY AND IMMUNOGENICITY OF BIMERVAX® AS HETEROLOGOUS BOOSTER FOR THE PREVENTION OF CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19) IN ADOLESCENTS FROM 12 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS OF AGE.

• Codi protocol: HIPRA-HH-3
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Infecció i Immunitat al pacient pediàtric
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris