¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, seguido de extensiones abiertas, para evaluar la eficacia de belumosudil por vía oral en participantes adultos con disfunción crónica del aloinjerto pulmonar (DCAP) tras un trasplante pulmonar bilateral Abierta Código protocolo: EFC17801 Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Monforte Torres, Victor Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 3b, multicéntrico y abierto, de la seguridad, tolerabilidad y eficacia del tolvaptán en lactantes de 28 días a menos de 12 semanas de edad con poliquistosis renalautosómica recesiva (ARPKD) Abierta Código protocolo: 156-12-204 Código EudraCT: 2020-005991-36 Grupo de investigación: Fisiopatología Renal Servicio: Nefrología Pediátrica Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio de extensión, abierto y multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del tratamiento con dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico Abierta Código protocolo: SL0046 Código EudraCT: 2019-003409-83 Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios foresiGHt: Ensayo multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo (doble ciego) y con tratamiento activo (abierto) para comparar la eficacia y seguridad de lonapegsomatropina una vez a la semana frente a placebo una vez a la semana y un producto de somatropina diaria en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento Cerrado Código protocolo: TCH-306EXT Código EudraCT: 2021-004313-39 Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Biagetti Biagetti, Betina Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de iptacopán (LNP023) en la glomerulopatía C3. Abierta Código protocolo: CLNP023B12301 Código EudraCT: 2020-004589-21 Grupo de investigación: Fisiopatología Renal Servicio: Nefrología Pediátrica Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia del uso a largo plazode treprostinil palmitilo en polvo para inhalación en pacientes con hipertensión pulmonar asociada conenfermedad pulmonar intersticial Abierta Código protocolo: INS1009-212 Código EudraCT: 2022-001950-45 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Ojanguren Arranz, Iñigo Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios A Phase 2, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Clinical Effect, Pharmacodynamic, Pharmacokinetic and Safety Profile of PF-06823859 in Adult Participants With Active CLE or SLE With Cutaneous Manifestations Abierta Código protocolo: C0251013 Código EudraCT: _ Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estudio en fase II, abierto, multifármaco, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de nuevos inmunomoduladores en monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con cáncer hepatobiliar avanzado. Abierta Código protocolo: D7987C00001 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Minguez Rosique, Beatriz Patología: Tumors Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de gruposparalelos de 20 semanas de duración para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con hipertensión resistente Abierta Código protocolo: CXXB750B12201 Código EudraCT: 2021-005738-41 Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Bermejo Garcia, Sheila Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios An Open-Label, Single-Arm Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, and Safety of Etrasimod in Adolescent Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis Abierta Código protocolo: APD334-207 Código EudraCT: No aplica Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Segarra Canton, Oscar Patología: Malalties del sistema digestiu Fase: Fase II A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Design, Prospective, 52-Week, Phase 2 Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of GV1001 Administered Subcutaneously for the Treatment of Mild to Moderate Alzheimer’s Disease Abierta Código protocolo: GV1001-AD-CL2-007 Código EudraCT: 2021-004809-40 Grupo de investigación: Enfermedades Neurovasculares Servicio: Neurología Investigador/a principal: Delgado Martínez, Maria Pilar Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio fase 2a, aleatorizado, doble ciego (abierto para el promotor), controlado con placebo, para investigar el efecto antiviral, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la administración oral en monoterapia de un inhibidor de la cápside en adultos con infección por VIH-1 sin tratamiento previo. Abierta Código protocolo: 218307 (CINAMON) Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Curran Fàbregas, Adria Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase II Comparación del rendimiento y la seguridad de T2769 frente a Vismed® Multi en el tratamiento del síndrome del ojo seco de moderado a grave. Abierta Código protocolo: LT2769-002 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Oftalmología Servicio: Oftalmología Investigador/a principal: Pueyo Ferrer, Alfredo Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios Extensión a largo plazo del ensayo ARGX-117-2002 para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la eficacia, la farmacodinámica, la farmacocinética y la inmunogenicidad a largo plazo de ARGX-117 en adultos con neuropatía motora multifocal Abierta Código protocolo: ARGX-117-2003 Código EudraCT: 2021-004998-32 Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios A multi-center, randomized, double-blind, placebo controlled, parallel-group PhaseIIIb study evaluating the effect of inclisiran on atherosclerotic plaque progressionassessed by coronary computed tomography angiography (CCTA) in participantswith a diagnosis of non-obstructive coronary artery disease without previouscardiovascular events Abierta Código protocolo: CKJX839D12303 Código EudraCT: 2021-004601-47 Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares Servicio: Cardiología Investigador/a principal: Rodríguez Palomares, Jose Fernando Patología: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de aticaprant 10 mg como tratamiento complementario en participantes adultos con trastorno depresivo mayor (TDM) con anhedonia moderada a grave y una respuesta insuficiente al tratamiento antidepresivo actual. Abierta Código protocolo: 67953964MDD3001_VENTURA-1 Código EudraCT: 2022-000439-22 Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones Servicio: Psiquiatría Investigador/a principal: Ramos Quiroga, José Antonio Patología: Trastorns mentals i del comportament Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase III, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con principio activo para evaluar la eficacia y la seguridad de aflibercept 8 mg en el edema macular secundario a oclusión venosa retiniana. Abierta Código protocolo: 22153 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Oftalmología Servicio: Oftalmología Investigador/a principal: Garcia-Arumí Fusté, Claudia Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR ATEZOLIZUMAB Y BEVACIZUMAB, CON O SIN TIRAGOLUMAB, EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO NO TRATADO. Abierta Código protocolo: CO44668 Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Minguez Rosique, Beatriz Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar mavacamten en adultos con cardiomiopatía hipertrófica sintomática no obstructiva Abierta Código protocolo: CV027-031 Código EudraCT: 2021-005329-26 Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares Servicio: Cardiología Investigador/a principal: Limeres Freire, Javier Patología: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 1/2, abierto y de un solo brazo, que evalúa la seguridad y eficacia del ponatinib para el tratamiento de leucemias o tumores sólidos recurrentes o refractarios en pacientes pediátricos Abierta Código protocolo: INCB 84344-102 Código EudraCT: 2018-04878-99 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Hladun Alvaro, Raquel Patología: Tumors Fase: Fase I Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1252 Página 1253 Página actual 1254 Página 1255 Página 1256 … Siguiente página › Última página »
