¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Un estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de no inferioridad para investigar la eficacia y seguridad de depemokimab en comparación con mepolizumab en adultos con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA, por sus siglas en inglés) recidivante o refractaria que reciben el tratamiento habitual Abierta Código protocolo: 217102 Código EudraCT: 2021-005726-15 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Solans Laque, Roser Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios AN OPEN-LABEL, LONG TERM SAFETY AND EFFICACY STUDY OF DONIDALORSEN IN THE PROPHYLACTIC TREATMENT OF HEREDITARY ANGIOEDEMA (HAE) Abierta Código protocolo: ISIS721744-CS7 Código EudraCT: 2022-000757-93 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guilarte Clavero, Mar Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase II de búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con unplacebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del CDX-0159 en pacientes con urticariacrónica inducible Abierta Código protocolo: CDX0159-07 Código EudraCT: 2021-006447-95 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Labrador Horrillo, Moisés Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de extensión de fase II/III de PHA-022121 administrado por vía oral para el tratamiento agudo de las crisis de angioedema en pacientes con angioedema hereditario debido a un déficit del inhibidor de C1 (tipo I otipo II) Abierta Código protocolo: PHA022121-C303 Código EudraCT: 2021-006906-58 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guilarte Clavero, Mar Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Ensayo de fase I/II, abierto, de un solo grupo y dos partes para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de glofitamab en monoterapia y en combinación con quimioinmunoterapia en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma no hodgkin de células B maduras en recaída o refractario Abierta Código protocolo: CO43810 Código EudraCT: 2021-006326-48 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Valero Arrese, Lorena Patología: Tumors Fase: Fase II Estudio de fase 1 del sistema de administración intravesical de erdafitinib (TAR-210) en participantes con cáncer de vejiga sin invasión muscular o con invasión muscular y mutaciones o fusiones seleccionadas de FGFR Abierta Código protocolo: 42756493BLC1003 Código EudraCT: 2021-004144-22 Servicio: Urologia Investigador/a principal: Raventós Busquets, Carles Xavier Patología: Malalties del sistema genitourinari Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 2, doble enmascarado, controlado con placebo y de búsqueda de dosis de danicopán (ALXN2040) en pacientes con atrofia geográfica (AG) secundaria a degeneración macular asociada a la edad (DMAE) Abierta Código protocolo: ALXN2040-GA-201 Código EudraCT: 2021-001198-22 Grupo de investigación: Oftalmología Servicio: Oftalmología Investigador/a principal: Zapata Victori, Miguel Angel Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Ensayo clínico de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, ciego para el evaluador, para evaluar la seguridad y eficacia de la nanoemulsión oftálmica de propionato declobetasol al 0,05% en comparación con prednisolona acetato al 1% en eltratamiento de la inflamación después de la cirugía de cataratas en poblaciónpediátrica de 0 a 3 años. Abierta Código protocolo: CLOBOF3-17IA03 Código EudraCT: 2022-000624-37 Servicio: Oftalmología Investigador/a principal: Alarcón Portabella, Silvia Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebode la eficacia y la seguridad de treprostinil inhalado en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (TETON-2) Abierta Código protocolo: RIN-PF-303 Código EudraCT: 2021-005881-17 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Villar Gomez, Ana Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de mitapivat en sujetos pediátricos con deficiencia de piruvato cinasa que no reciben transfusiones con regularidad, seguido de un periodo de extensión abierto de 5 años Abierta Código protocolo: AG348-C-023 Código EudraCT: 2021-003333-11 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Murciano Carrillo, Thaïs Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase Ib de Vyxeos® (daunorrubicina y citarabina liposomal) en combinación con clofarabina para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria en pacientes pediátricos. Estudio ITCC-092 Abierta Código protocolo: ITCC-092/IST11028 Código EudraCT: 2020-000142-34 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Murillo Sanjuán , Laura Patología: Tumors Fase: Fase I Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TAK-861 para el tratamiento de la narcolepsia con cataplejía (narcolepsia tipo 1) Cerrado Código protocolo: TAK-861-2001 Código EudraCT: 2022-001654-38 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neurofisiología Investigador/a principal: Romero Santo-Tomas, Odile Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase III, abierto, de un solo grupo y con dosis repetidas, para evaluar la seguridad y tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de maribavir para el tratamiento de la infección por el citomegalovirus (CMV) en niños y adolescentes que han recibido un trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT) o un trasplante de órgano sólido (TOS) Abierta Código protocolo: TAK-620-2004 Código EudraCT: 2021-004279-15 Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Soler Palacín, Pere Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. Abierta Código protocolo: CLOU064C12301 Código EudraCT: 2020-005899-36 Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica Servicio: Neuroinmunología Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de Fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de CC 99677 en sujetos con espondilitis anquilosante activa Abierta Código protocolo: CC-99677-AS-001 Código EudraCT: 2019-004108-37 Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Marsal Barril, Sara Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu Fase: Fase II Estudio de fase 2, aleatorizado, sin enmascaramiento, en el que se evalúa abemaciclib en combinación con irinotecán y temozolomida en participantes con sarcoma de Ewing recidivante o resistente al tratamiento Abierta Código protocolo: J1S-MC-JP04 Código EudraCT: 2021-004734-11 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Gros Subias, Luís Patología: Tumors Fase: Fase II Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para determinar la eficacia y la seguridad de BIIB122 en participantes con enfermedad de Parkinson Abierta Código protocolo: 283PD201 Código EudraCT: 2021-004849-20 Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas Servicio: Neurología Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de extensión multicéntrico, abierto y doble ciego, controlado con placebocon retirada aleatorizada, seguido de ciclos de tratamiento abierto de larga duraciónpara evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) enpacientes adultos con urticaria crónica espontánea que hayan completado losestudios anteriores de fase III de remibrutinib. Abierta Código protocolo: CLOU064A2303B Código EudraCT: 2022-001034-11 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Labrador Horrillo, Moisés Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios BHV3000-407: Estudio en fase IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de rimegepant para la prevención de la migraña en adultos con antecedentes de respuesta inadecuada a medicamentos preventivos orales. Abierta Código protocolo: BHV3000-407 Código EudraCT: 2022-001176-34 Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Protocolo maestro para ensayos clínicos dirigido a macrotrombosis, microinmunotrombosis, hiperinflamación vascular e hipercoagulabilidad y el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) en pacientes hospitalizados con COVID-19 Abierta Código protocolo: ACTIV-4 Código EudraCT: 2022-000715-31 Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Burgos Cibrian, Joaquin Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1254 Página 1255 Página actual 1256 Página 1257 Página 1258 … Siguiente página › Última página »
