¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de IgPro20 (inmunoglobulina subcutánea, Hizentra®) en adultos con dermatomiositis (DM) – Estudio RECLAIIM Abierta Código protocolo: IgPro20_3007 Código EudraCT: 2018-003171-35 Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III HELIOS-B: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de vutrisirán en pacientes con amiloidosis cardiaca por transtiretina (amiloidosis por ATTR con miocardiopatía). Abierta Código protocolo: ALN-TTRSC02-003 Código EudraCT: 2019-003153-28 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Martínez Valle, Fernando Patología: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase II, aleatorizado, no comparativo y abierto de atezolizumab más bevacizumab, con carboplatino-paclitaxel o pemetrexed, en carcinoma de pulmón no microcítico con mutación de EGFR y resistencia adquirida Abierta Código protocolo: ETOP 15-19 Código EudraCT: 2019-001687-30 Servicio: Sin clasificar Investigador/a principal: Gonzalez Callejo, Patricia Patología: Tumors Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de seltorexant 20 mg como tratamiento complementario a los antidepresivos en pacientes adultos y de edad avanzada con trastorno depresivo mayor con síntomas de insomnio que respondieron de manera inadecuada al tratamiento con antidepresivos y un tratamiento de extensión de seguridad abierto a largo plazo con seltorexant Abierta Código protocolo: 42847922MDD3001 Código EudraCT: 2020-000337-40 Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones Servicio: Psiquiatría Investigador/a principal: Vendrell Serres, Julia Patología: Trastorns mentals i del comportament Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARAEVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES CON NEFRITIS LÚPICADE CLASE III O IV DE LA ISN/RPS DE 2003 Abierta Código protocolo: CA41705 Código EudraCT: 2019-004034-42 Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Patología: Malalties de la sang i dels òrgans hematopoètics i certs trastorns que afecten el mecanisme de la immunitat Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio multicéntrico, abierto, controlado con placebo externo y de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes adultos con trastorno del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD) Abierta Código protocolo: ALXN1210-NMO-307 Código EudraCT: 2019-003352-37 Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica Servicio: Neuroinmunología Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, controlado con principio activo, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una infusión subcutánea continua de ND0612 en comparación con el tratamiento oral con levodopa-carbidopa de liberación inmediata (LD/CD-LI) en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras (BouNDless) Abierta Código protocolo: ND0612-317 Código EudraCT: 2018-004156-37 Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas Servicio: Neurología Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 2a de ZW25 en combinación con Palbociclib más Fulvestrant. Abierta Código protocolo: ZWI-ZW25-202 Código EudraCT: 2019-002956-18 Servicio: Oncología Investigador/a principal: Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio controlado, aleatorizado y de aumento gradual de la dosis de nusinersén (BIIB058) en participantes con atrofia muscular espinal Abierta Código protocolo: 232SM203 Código EudraCT: 2019-002663-10 Grupo de investigación: Neurología Pediátrica Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Munell Casadesus, Francina Fase: Fase III ENSAYO DE FASE I/II DE BOSUTINIB EN NIÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA RESISTENTES O INTOLERANTES AL MENOS A UN TRATAMIENTO PREVIO CON UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA Abierta Código protocolo: ITCC-054/AAML1621 Código EudraCT: 2015-002916-34 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Murillo Sanjuán , Laura Patología: Malalties de la sang i dels òrgans hematopoètics i certs trastorns que afecten el mecanisme de la immunitat Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios ENSAYO DE PLATAFORMA DE FASE II, ALEATORIZADO, ADAPTATIVO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES POLITERAPIAS EN PARTICIPANTES CON HEPATITIS B CRÓNICA Abierta Código protocolo: WV41073 Código EudraCT: 2019-002086-35 Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Buti Ferret, Maria Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo con un período de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad del eptinezumab para la prevención de la migraña en pacientes con tratamientos preventivos previos sin éxito Abierta Código protocolo: 18898A Código EudraCT: 2019-004497-25 Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (PERSEUS) Abierta Código protocolo: EFC16035 Código EudraCT: 2020-000645-14 Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica Servicio: Neuroinmunología Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de determinación de dosis aleatorizado, doble ciego y controladocon placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001(Tildacerfont) en adultos con hyperplasia suprarenal congénita clásica Abierta Código protocolo: SPR001-203 Código EudraCT: 2019-004764-22 Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo Servicio: Endocrinología Investigador/a principal: Casteras Román, Anna Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios ENCORE - Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen basado en la suspensión para inhalación de liposomas de amikacina (ALIS) en pacientes adultos con infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas (MNT) de nuevo diagnostico causada por el complejo Mycobacterium avium (MAC). Abierta Código protocolo: INS-416 Código EudraCT: 2020-003079-16 Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Sánchez Montalvá, Adrián Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Ensayo de fase 2 para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de efgartigimod PH20 SC en pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) Abierta Código protocolo: ARGX-113-1802 Código EudraCT: 2019-003076-39 Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios RESPONSE: Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Seladelpar en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA).RESPONSE: A placebo-controlled, randomized, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of seladelpar in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and an inadequate response to or an intolerance to ursodeoxycholic acid (UDCA) Abierta Código protocolo: CB8025-32048 Código EudraCT: 2020-004348-27 Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Investigador/a principal: Vargas Blasco, Victor Manuel Patología: Malalties del sistema digestiu Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Opciones para el alivio de la migraña en pediatría: Estudio aleatorizado, doble ciego de Lasmiditan frente a placebo para tratar el episodio agudo de migraña.. Abierta Código protocolo: H8H-MC-LAHV Código EudraCT: 2019-004378-24 Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio fundamental de fase 1/2, con un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia de ponatinib con quimioterapia en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) que han recaído o son resistentes o intolerantes a un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa o que tienen la mutación T315I Abierta Código protocolo: Ponatinib-1501 Código EudraCT: 2019-002549-39 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncología Investigador/a principal: Velasco Puyó, Pablo Patología: Tumors Fase: Fase I Estudio abierto para evaluar la seguridad, actividad antiviral y farmacocinética de IMC-I109V en pacientes positivos para HLA-A*02:01 con infección crónica por VHB, no cirróticos, negativos para el antígeno e de hepatitis B y con carga viral suprimida. Abierta Código protocolo: IMC-I109V-101 Código EudraCT: 2019-004212-64 Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Navarro Mercadé, Jordi Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1267 Página 1268 Página actual 1269 Página 1270 Página 1271 … Siguiente página › Última página »
