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Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de seltorexant 20 mg como tratamiento complementario a los antidepresivos en pacientes adultos y de edad avanzada con trastorno depresivo mayor con síntomas de insomnio que respondieron de manera inadecuada al tratamiento con antidepresivos y un tratamiento de extensión de seguridad abierto a largo plazo con seltorexant

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  • Codi protocol: 42847922MDD3001
  • Codi EudraCT: 2020-000337-40
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Vendrell Serres, Julia
  • Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARAEVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES CON NEFRITIS LÚPICADE CLASE III O IV DE LA ISN/RPS DE 2003

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  • Codi protocol: CA41705
  • Codi EudraCT: 2019-004034-42
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Malaltia: Malalties de la sang i dels òrgans hematopoètics i certs trastorns que afecten el mecanisme de la immunitat
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, abierto, controlado con placebo externo y de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes adultos con trastorno del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD)

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  • Codi protocol: ALXN1210-NMO-307
  • Codi EudraCT: 2019-003352-37
  • Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
  • Servei: Neuroimmunologia
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, controlado con principio activo, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una infusión subcutánea continua de ND0612 en comparación con el tratamiento oral con levodopa-carbidopa de liberación inmediata (LD/CD-LI) en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras (BouNDless)

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  • Codi protocol: ND0612-317
  • Codi EudraCT: 2018-004156-37
  • Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 2a de ZW25 en combinación con Palbociclib más Fulvestrant.

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  • Codi protocol: ZWI-ZW25-202
  • Codi EudraCT: 2019-002956-18
  • Servei: Oncologia
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio controlado, aleatorizado y de aumento gradual de la dosis de nusinersén (BIIB058) en participantes con atrofia muscular espinal

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  • Codi protocol: 232SM203
  • Codi EudraCT: 2019-002663-10
  • Grup de recerca: Neurologia Pediàtrica
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Fase: Fase III

ENSAYO DE FASE I/II DE BOSUTINIB EN NIÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA RESISTENTES O INTOLERANTES AL MENOS A UN TRATAMIENTO PREVIO CON UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA

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  • Codi protocol: ITCC-054/AAML1621
  • Codi EudraCT: 2015-002916-34
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Murillo Sanjuán , Laura
  • Malaltia: Malalties de la sang i dels òrgans hematopoètics i certs trastorns que afecten el mecanisme de la immunitat
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

ENSAYO DE PLATAFORMA DE FASE II, ALEATORIZADO, ADAPTATIVO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES POLITERAPIAS EN PARTICIPANTES CON HEPATITIS B CRÓNICA

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  • Codi protocol: WV41073
  • Codi EudraCT: 2019-002086-35
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo con un período de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad del eptinezumab para la prevención de la migraña en pacientes con tratamientos preventivos previos sin éxito

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  • Codi protocol: 18898A
  • Codi EudraCT: 2019-004497-25
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (PERSEUS)

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  • Codi protocol: EFC16035
  • Codi EudraCT: 2020-000645-14
  • Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
  • Servei: Neuroimmunologia
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de determinación de dosis aleatorizado, doble ciego y controladocon placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001(Tildacerfont) en adultos con hyperplasia suprarenal congénita clásica

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  • Codi protocol: SPR001-203
  • Codi EudraCT: 2019-004764-22
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Casteras Román, Anna
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

ENCORE - Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen basado en la suspensión para inhalación de liposomas de amikacina (ALIS) en pacientes adultos con infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas (MNT) de nuevo diagnostico causada por el complejo Mycobacterium avium (MAC).

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  • Codi protocol: INS-416
  • Codi EudraCT: 2020-003079-16
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Infeccioses
  • Investigador/a principal:  Sánchez Montalvá, Adrián
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de fase 2 para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de efgartigimod PH20 SC en pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

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  • Codi protocol: ARGX-113-1802
  • Codi EudraCT: 2019-003076-39
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

RESPONSE: Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Seladelpar en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA).RESPONSE: A placebo-controlled, randomized, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of seladelpar in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and an inadequate response to or an intolerance to ursodeoxycholic acid (UDCA)

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  • Codi protocol: CB8025-32048
  • Codi EudraCT: 2020-004348-27
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Opciones para el alivio de la migraña en pediatría: Estudio aleatorizado, doble ciego de Lasmiditan frente a placebo para tratar el episodio agudo de migraña..

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  • Codi protocol: H8H-MC-LAHV
  • Codi EudraCT: 2019-004378-24
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio fundamental de fase 1/2, con un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia de ponatinib con quimioterapia en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) que han recaído o son resistentes o intolerantes a un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa o que tienen la mutación T315I

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  • Codi protocol: Ponatinib-1501
  • Codi EudraCT: 2019-002549-39
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncologia
  • Investigador/a principal:  Velasco Puyó, Pablo
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase I

Estudio abierto para evaluar la seguridad, actividad antiviral y farmacocinética de IMC-I109V en pacientes positivos para HLA-A*02:01 con infección crónica por VHB, no cirróticos, negativos para el antígeno e de hepatitis B y con carga viral suprimida.

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  • Codi protocol: IMC-I109V-101
  • Codi EudraCT: 2019-004212-64
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Infeccioses
  • Investigador/a principal:  Navarro Mercadé, Jordi
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase 2, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de Lenvatinib en combinación con Ifosfamida y Etopósido frente a Ifosfamida y Etopósido en niños, adolescentes y adultos jóvenes con Osteosarcoma recidivante o resistente (OLIE)

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  • Codi protocol: E7080-G000-230
  • Codi EudraCT: 2019-003696-19
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Gros Subias, Luís
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

FaR-RMS – Un estudio global para niños y adultos con Rabdomiosarcoma recién diagnosticado y recidivante

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  • Codi protocol: RG_17-247
  • Codi EudraCT: 2018-000515-24
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y paralelo para valorar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de Bilastina solución oftálmica 0,6% en niños

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  • Codi protocol: BOFT-0520/PED
  • Codi EudraCT: 2020-002098-86
  • Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Malaltia: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris