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Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Orderly/Receptionist_20240331
Codi
2024-331
Reclutant
Actiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Data Monitor in Health field
Codi
2024-330
Reclutant
Actiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Postdoctoral Researcher
Codi
2024-326
Reclutant
Actiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Project Manager_Medical Molecular Imaging Group_20240324
Codi
2024-324
Reclutant
Actiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Neurologist Specialized In Neuromuscular Disease And Clinical Trials. Peripheral Nervous System Unit_2024321
Codi
2024-321
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Support Technician for the Microscopy Platform_20240322
Codi
2024-322
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Core Facilities Project Manager_20240323
Codi
2024-323
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
IInternational Post-award Research Officer_20240318
Codi
2024-318
Reclutant
Actiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
International Grants Manager (Post-Award)_20240319
Codi
2024-319
Reclutant
Actiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Neurologist Specialized In Neuromuscular Disease And Clinical Trials. Peripheral Nervous System Unit_20240320
Codi
2024-320
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Health & Safety Specialist_20240317
Codi
2024-317
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
PhD student: An in-vitro human model to study MOGAD physiopathology_20240315
Codi
2024-315
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Innovation Manager_20240316
Codi
2024-316
Reclutant
Inactiu

Prevención de la mortalidad con la administración a largo plazo de albúmina humana en sujetos con cirrosis descompensada y ascitis.

  • Código protocolo: IG1601
  • Código EudraCT: 2016-001789-28
  • Investigador/a principal:  Genescà Ferrer, Joan
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

Formulario de contacto

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego para evaluar laeficacia y la seguridad de MK-0616 en comparación con ezetimiba o ácidobempedoico o ezetimiba más ácido bempedoico en adultos con hipercolesterolemia...

  • Código protocolo: MK-0616-018
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Rial Lorenzo , Nuria
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio abierto, multicéntrico que evalúa los cambios en la tensiónarterial en participantes con narcolepsia en la transición del oxibato con niveles altos desodio a XYWAV

  • Código protocolo: JZP258-406-01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Neurofisiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego y ocntrolado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de efinopegdutida (MK-6024) en adultos con cirrosis compensada secundaria a esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica.

  • Código protocolo: MK-6024-017
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A phase IIb, multicentre, randomised, double-blind, placebo controlled, crossover study to evaluate the efficacy and safety of Dirocaftor/Posenacaftor/Nesolicaftor in subjects with cystic fibrosis aged 18 years or older (CHOICES)

  • Código protocolo: HIT-CF-001
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Cerrado

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