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Professionals

Miriam Mota Foix

Soy técnica estadística en la Unidad de Estadística y Bioinformática (UEB) del Instituto de Investigación del Vall d'Hebron (VHIR)
Year
2025
Títol Complet
Service of a technical and support services for approval of auditors to delivery certificates on the financial statements prepared for European Projects be contracted by the post award unit at the Competitive Research Directorate or by the Research Groups of the Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
Subcontracting of auditors for European Projects
Codi
24985504
Data publicació
Year
2025
Títol Complet
Servei de calibratge de petit equipament pel Grup Clinical Biochemistry-Drug Delivery & Therapy (CB-DDT) de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SERVEI DE CALIBRATGE DE PETIT EQUIPAMENT
Codi
24985497
Data publicació
Year
2025
Títol Complet
Serveis de redacció de projecte i direcció d'obra (DO) de les obres d'acabament interior del Bloc B (triangle) de l'Edifici Central de la Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SERVEIS DE REDACCIÓ DE PROJECTE I DO TRIANGLE
Codi
24985492
Data publicació
Year
2025
Títol Complet
Serveis de redacció de projecte i direcció d'obra (DO) de les obres de reestructuració de la Planta 13 i 14 del Hospital de la Dona de la Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
REDACCIÓ PROJECTE I DO - PL.13 I 14
Codi
24985486
Data publicació
Year
2025
Títol Complet
Projecte, l’obra i el subministrament d’equipament mèdic per als nous quiròfans de l’edifici central de la Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
OBRES I EQUIPAMENT ÀREA QUIRÚRGICA DE L’ESU A L’ED
Codi
24985470
Data publicació
Year
2025
Títol Complet
La contractació, per part de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR), com a prenedor de l'assegurança, d'una cobertura d'assegurances que cobreixi la Responsabilitat Civil de Directius i Patrons (D&O).
Expedient
ASSEGURANÇA RC D’ADMINISTRADORS
Codi
24985455
Data publicació

A phase?3, randomized, double-blind, Placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of orally administered deucrictibant extended-release tablet for Prophylaxis against angioedema attacks in adolescents and adults with hereditary angioedema.

  • Código protocolo: PHA022121-C305
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

PHASE 2, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND,PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACYAND SAFETY OF OBEXELIMAB IN PATIENTS WITH SYSTEMICLUPUS ERYTHEMATOSUS

  • Código protocolo: ZB012-02-001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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A Phase 2a, Open-label, Multicenter, Platform Trial to Assessthe Safety, Tolerability, and Efficacy of Inebilizumab andBlinatumomab in Subjects With Select Autoimmune Diseases

  • Código protocolo: 20240033 C
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio de extensión de asciminib, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad a largo plazo en pacientes que hayan completado un estudio de asciminib promocionado por Novartis y que el investigador considere que se están beneficiando del tratamiento continuado.

  • Código protocolo: CABL001A2001B
  • Código EudraCT: 2021-000602-17
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Pérez González, Ana
  • Servicio: Hematologia i Hematoteràpia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A phase I/IIa dose-escalating study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of ARO-DUX4 in adult patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy Type 1.

  • Código protocolo: ARODUX4-1001
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de riliprubart (SAR445088) enparticipantes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

  • Código protocolo: LTS17261
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase II multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo, de determinación de la dosis y grupos paralelos para evaluar un anticuerpo anti-TSLP (GSK5784283) en adultos de 18 a 75 años con asma controlada

  • Código protocolo: 223125
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Ensayo fase IIb, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tozorakimab en pacientes adultos con asma no controlada en tratamiento con corticosteroides inhalados en dosis medias a altas.

  • Código protocolo: D9181C00002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la eficacia y seguridad de riliprubart en pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

  • Código protocolo: EFC17236
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A phase 3 randomized, double-blinded, placebo controlled multicenter trial with open label extesion to evaluate the efficacy, safety and tolerability of efgartigimod PH20

  • Código protocolo: ARGX-113-2306
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
  • Grupo de investigación:  Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego,comparativo con placebo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridadde tirzepatida una vez a la semana en comparación con placebo en participantes adultoscon diabetes de tipo 1 y obesidad o sobrepeso (SURPASS-T1D-1) I8F-MC-GPJA

  • Código protocolo: I8F-MC-GPJA
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Simó Servat, Olga
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Protocolo de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de nipocalimab en adultos con enfermedad de Sjögren (SjD) de moderada a grave

  • Código protocolo: 80202135SJS3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Solans Laque, Roser
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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