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Estudio de fase 1/2, abierto y multicéntrico para evaluar laseguridad, eficacia y cinética celular de YTB323 en participantes con EsclerosisMúltiple Recurrente con actividad de la enfermedad durante el tratamiento previo conuna terapia de alta eficacia

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  • Código protocolo: CYTB323N12101
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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LIGHTBEAM-U01 Subestudio 01C: Subestudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de patritumab deruxtecán en participantes pediátricos con tumores sólidos en recaída o refractarios.

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Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la seguridad y la eficacia de sovateltida en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

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  • Código protocolo: Sovateltide-ACIS-IND2022
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Título del estudio: Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de sotatercept (MK-7962) utilizando un método por franja de peso en participantes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) que reciben el tratamiento de referencia

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  • Código protocolo: MK-7962-031
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Saez Gimenez, Berta
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Optimizing Reperfusion to Improve Outcomes and Neurologic Function (ORION): A Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized, Parallel-Group, Phase 2/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JX10 in Acute Ischemic Stroke with Late Presentations

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  • Código protocolo: JX10002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema circulatorio
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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A Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Randomized Phase 3 Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Felzartamab in Kidney Transplant Recipients with Late Antibody-Mediated Rejection (AMR) (TRANSCEND)

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  • Código protocolo: 299AR301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio aleatorizado de fase II, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de RO7204239 en combinación con tirzepatida en participantes con obesidad o sobrepeso y con al menos una comorbilidad relacionada con el peso

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  • Código protocolo: BC45538
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Eficacia de la colchicina en prevención secundaria de eventos vasculares y progresión renal en pacientes con enfermedad renal crónica moderada

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  • Código protocolo: FIBHGM-ECNC002-colchiren
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Investigador/a principal:  Bermejo Garcia, Sheila
  • Grupo de investigación:  Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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An interventional efficacy and safety phase 3, double-blind, 2-arm study to investigate IV followed by oral fosmanogenix compared with IV caspofungin follow by oral fluconazole in adult participants with candidemia and/or invasive cansidiasis

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Open-label, single-arm, non-controlled trial to evaluate the safety and tolerability of treprostinil sodium in children below the age of 18 years with pulmonary arterial hypertension (PAH)]

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  • Código protocolo: TREPaed
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  Moreno Galdó, Antonio
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de rapcabtagene autoleucel frente a un comparador en participantes con miopatías inflamatorias idiopáticas refractarias graves

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  • Código protocolo: CYTB323L12201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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A MULTI-CENTER, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED TRIAL TO ASSESS EFFICACY AND SAFETY OF OMECAMTIV MECARBIL IN PATIENTS WITH SYMPTOMATIC HEART FAILURE WITH SEVERELY REDUCED EJECTION FRACTION

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  • Código protocolo: CY 1033
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema circulatorio
  • Investigador/a principal:  Méndez Fernández, Ana Belén
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 3, multicéntrico y abierto para evaluar la farmacocinética, la farmacodinamia, la eficacia y la seguridad de Ravulizumab en participantes pediátricos (de 2 a <18 años de edad) con Nefropatía primaria por Inmunoglobulina A (NIgA)

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  • Código protocolo: ALXN1210-IgAN-325
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
  • Servicio: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y laseguridad de CAL101 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática.

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  • Código protocolo: CAL-101-201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
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A phase 1 open-label trial to evaluate the safety, tolerability, pharmacodynamics, pharmacokinetics, and immunogenicity of subcutaneous VIS171 in participants with autoimmune disease(s).

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  • Código protocolo: VIS171-103
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Sans Atxer, Laia
  • Grupo de investigación:  Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 1b que combina dinutuximab beta (DB) con regímenes de quimioterapia de inducción en pacientes con neuroblastoma de alto riesgo de reciente diagnóstico.

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A 2-Part, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study in Participants with Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 45 Skipping with an Initial Multiple Ascending Dose Part A to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of ENTR-601-45, Followed by Part B to Evaluate the Safety and Efficacy of ENTR-601-45 (ELEVATE-45)

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AFFIRM: A Randomized, double-blind, placebo-controlled, study to evaluate the effect of Seladelpar on clinical outcomes in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and compensated cirrhosis.

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  • Código EudraCT: _
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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Year
2025
Títol Complet
Service provider of a comprehensive tool for genomic analysis and online biological data interpretation of Pediatric Tumors for the Childhood Cancer and Hematologic Diseases Group of the Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
GENOMIC ANALYSIS OF PEDIATRIC TUMORS
Codi
24985454
Data publicació
Documentos (enllaços)
ANUNCI DE LICITACIÓ
PLEC DE CLÀUSULES ADMINISTRATIVES PARTICULARS
ANNEX 1 PCAP
PLEC DE PRESCRIPCIONS TÈCNIQUES
PRINCIPALS PUNTS SOBRE DIGITAL
DEUC
DEUC FORMAT XML
INSTRUCCIONS PER EMPLENAR EL DEUC
ACORD DE NECESSITAT
CERTIFICAT D'EXISTÈNCIA DE CRÈDIT
RESOLUCIÓ APROVACIÓ DE L'EXPEDIENT
RESOLUCIÓ DESIGNACIÓ MESA DE CONTRACTACIÓ
RESOLUTION MODIFY OPENING OF ENVELOPE NO. 1
RESOLUTION 2 MODIFY OPENING OF ENVELOPE NO. 1
RESOLUTION MODIFY OPENING OF ENVELOPE NO. 1, 2 AND 3
TECHNICAL REPORT
ACORD ADJUDICACIÓ

Professionals

Alberto Real Martinez