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Eva Vila Escude

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Anna Font Alberich

Estudio de enfortumab vedotina intravesical para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo (CVNMI).

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Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 3 grupos y 3 periodos para evaluar la eficacia y la seguridad de una nueva formulación de cladribina por vía oral en comparación con un placebo en participantes con miastenia gravis generalizada.

  • Código protocolo: MS700568_0183
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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A Multicentre, Single-Arm, Phase 3b Study to Assess Changes in Symptoms in Adult Participants with Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyposis Initiating Treatment with Tezepelumab (ESSENCE)

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Estudio de intervención, abierto y exploratorio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de Lu AF28996 en pacientes con enfermedad de Parkinson

  • Código protocolo: 18252A
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Grupo de investigación:  Malalties neurodegeneratives
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase III, doble ciego y comparativo con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del plozasirán en adultos con hipertrigliceridemia

  • Código protocolo: AROAPOC3-3009
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ortiz Zúñiga, Angel Michael
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de dupilumab en el tratamiento del prurito del liquen simple crónico (LSC) en adultos

  • Código protocolo: EFC18365
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Mollet Sánchez, Jordi
  • Grupo de investigación:  Recerca Biomèdica en Melanoma
  • Servicio: Dermatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio en fase I/Ib, abierto, de ORIC-944 en monoterapia o en combinacion con uninhibidor de la via del receptor androgenico en pacientes con cancer de prostata metastasico

  • Código protocolo: ORIC-944-01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Servicio: Sense classificar
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
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A Phase 3 Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled Study to Investigate the Safety and Efficacy of Oral Brepocitinib in Adults with Active, Non-Infectious Intermediate-, Posterior-, and Panuveitis

  • Código protocolo: PVT-2201-303
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Kirkegaard Biosca, Eric
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A Phase III, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled,Multicentre, Parallel-group Study with Extension Phase to Evaluate the Efficacy andSafety of Dysport® for the Prevention of Episodic Migraine in Adult Participants.

  • Código protocolo: CLIN-52120-464
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3 y con diseño de grupos paralelosen el que se evalúa la eficacia y seguridad de efgartigimod PH20 por vía s.c. administrado mediante jeringaprecargada en participantes adultos con miastenia grave ocular

  • Código protocolo: ARGX-113-2315
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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A Two-Part Multicenter, Double-Blind, Randomized Placebo-Controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety and the Maintenance of Effect of 20-mg Seltorexant as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult and Elderly Patients with Major Depressive Disorder with Insomnia Symptoms

  • Código protocolo: 42847922MDD3003
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Trastorns mentals i del comportament
  • Investigador/a principal:  Rodriguez Lopez, Amanda
  • Servicio: Sin clasificar
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase III, doble ciego y comparativo con placebo para evaluar la eficacia y laseguridad del plozasirán en adultos con hipertrigliceridemia grave (estudio SHASTA 3)'Promotor: Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

  • Código protocolo: AROAPOC3-3003
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumores
  • Investigador/a principal:  Ortiz Zuñiga, Angel Michael
  • Grupo de investigación:  Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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Estudio de fase 2, aleatorizado, comparativo con placebo, dobleciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-1167 comotratamiento complementario en participantes con demencia de tipo Alzheimer leve omoderada

  • Código protocolo: MK-1167-008
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Delgado Martínez, Maria Pilar
  • Grupo de investigación:  Malalties neurovasculars
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble enmascarado,controlado con tratamiento simulado y con 2 grupos paralelos sobre la eficacia, laseguridad y la tolerabilidad de ANX007 administrado mediante inyección intravítrea enpacientes con atrofia geográfica (AG) secundaria a degeneración macular asociada ala edad (DMAE).

  • Código protocolo: ANX007-GA-02
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del ojo y de sus anexos
  • Investigador/a principal:  Zapata Victori, Miguel Angel
  • Grupo de investigación:  Oftalmología
  • Servicio: Oftalmología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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