Header links
Intranet
Dona
image/svg+xml Mapa
Contacte

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la pimavanseri

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la pimavanserina para el tratamiento de la irritabilidad asociada al trastorno del espectro autista.

Contacte
  • Codi protocol: ACP-103-069
  • Codi EudraCT: 2021-005387-22
  • Malaltia: Tratamiento de la irritabilidad asociada al trastorno autista en niños y adolescentes con TEA.
  • Fàrmac: Pimavanserin
  • Promotor: Acadia
  • Investigador/a principal:  Gisbert Gustemps, Laura
  • Grup de recerca:  Psiquiatria, salut mental i addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Fase: Fase II
  • Reclutament: Tancat
  • Estat: Cerrado

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest