Vés al contingut

Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, con control activo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de crovalimab frente a eculizumab en pacientes adultos y adolescentes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) actualmente tratada con inhibidores del complemento

  • Codi protocol: BO42161
  • Codi EudraCT: 2020-000597-26
  • Malaltia: Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)
  • Fàrmac: CROVALIMAB
  • Promotor: F. Hoffmann-La Roche AG (Switzerland)
  • Investigador/a principal:  Beneitez Pastor, David
  • Grup de recerca:  VHIO (Grups bàsics i clínics)
  • Servei: Hematologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutament: Tancat
  • Estat: Finalizado

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest