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Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, de dosis flexible y de 27 semanas para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de TAVAPADÓN en la Enfermedad de Parkinson Precoz. (Ensayo TEMPO-2)

Obert
  • Codi protocol: CVL-751-PD-002
  • Codi EudraCT: 2019-002950-22
  • Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris