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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos que evalúa los efectos del fármaco oral BI685509 (ajuste de dosis a un régimen de dosis fija) en hipertensión portal después de 8 semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión clínicamente significativa (CSPH) en cirrosis descompensada después de su primer evento de descompensación, estabilizados CTP 5-7.

Obert
  • Codi protocol: 1366-0055
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Sense classificar
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II