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Estudio de fase Ib, abierto y de dosis ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PIT565 en participantes con artritis reumatoide (AR).

Obert
  • Codi protocol: CPIT565C12101
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase I