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Estudio de fase I/II con aumento escalonado y ampliación de la dosis, multicéntrico, abierto y con un solo grupo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y la actividad antitumoral de FCN-159 en participantes adultos y menores de edad con neurofibromatosis de tipo 1

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  • Codi protocol: FCN-159-002
  • Codi EudraCT: 2021-001572-42
  • Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Camprodon Gomez, Maria
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II