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Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 24 meses de duración, en pacientes con deterioro cognitivo leve de tipo amnésico o enfermedad de Alzheimer muy leve para investigar la seguridad, tolerabilidad y respuesta inmune frente a inyecciones subcutáneas.

Obert
  • Codi protocol: AB1601
  • Codi EudraCT: 2016-004352-30
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pujadas Navinés, Francesc
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris