Vés al contingut
Aquesta col.laboració permetrà crear un vincle actualitzat amb els laboratoris ABL, qui analitzarà els resultats de la seqüenciació profunda emprant un software que generarà un informe útil per a la pràctica clínica.

L'estudi, publicat a Science i en el que ha participat Vall d'Hebron, ha aprofundit en les bases genètiques comunes de 25 malalties del cervell.

Les unitats multidisciplinàries augmenten considerablement l'esperança de vida, oferint una major qualitat de vida a pacients i cuidadors.
La correcció de deformitats esquelètiques en nens per creixement guiat consisteix a modular el creixement de l'os mitjançant unes petites plaques metàl.liques de 2 cm.
La mutació provoca una inhibició específica en la síntesis d'esteroides sexuals, el que permetrà el disseny de nous fàrmacs pel tractament del càncer de pròstata.
La supervivència dels nens que es van sotmetre als 6 mesos de quimioteràpia de manteniment a continuació del tractament inicial va arribar al 86,5% envers el 73,7% dels que van seguir el tractament habitual.
La recerca biomèdica del càncer es basa en el cultiu tridimensional d'agregats cel.lulars, que permeten una rèplica de la reproducció del càncer tal i com es dóna al cos humà.
Els adolescents amb mals hàbits de son, que fan poca activitat física, que no esmorzen, que fumen o consumeixen cafeïna, són més propensos a patir mal de cap.
La malaltia per fetge gras s'està convertint en la malaltia hepàtica crònica més important en el món tant per la seva prevalença com per la gravetat de les complicacions.
En total, tres investigadores de Vall d'Hebron han rebut beques pels seus projectes de recerca: les doctores Anna Santamaria Margalef i Roberta Antonelli del VHIR i la Dra. Maria Abad Méndez del VHIO.
Subscriu-te a