Investigadors de l’Institut de Recerca de l’Hospital de la Vall d’Hebron han descobert que els nivells d’una proteïna, anomenada aprataxina, estan relacionats amb la resposta dels pacients a l’irinotecà, un fàrmac usat en quimioteràpia de pacients amb càncer de còlon. Aquesta molècula es podria usar com a marcador per a orientar millor el tractament de pacients amb càncer de còlon, augmentant així la seva supervivència. Aquesta troballa, liderada per investigadors del CIBBIM, s’ha realitzat en col·laboració amb CIBER-BBN (CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) i els resultats de l’estudi han estat publicats a la revista Clinical Cancer Research.

Segons el Dr. Xavier Montalbán, director del Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya

El grup d'investigació en anatomia patològica de l'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona ha estudiat la funció del gen anomenat 'RSK4' com un possible supressor tumoral. El resultat de les proves, realitzades in vitro, ratifiquen les propietats del gen RSK4 per a frenar el creixement d'alguns tipus de càncer. El Dr. Santiago Ramón i Cajal, responsable d'aquesta investigació, ens explica que el RSK4 aconsegueix aquest sorprenent resultat "induint a les cèl.lules a limitar la seva proliferació en tumors renals i de còlon". Els detalls i les conclusions de la investigació es publiquen en la revista Clinical Cancer Research.

Experts de l'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona (IR-HUVH) i del Servei de Nefrologia Pediàtrica del mateix hospital han publicat un estudi a la revista American Journal of Kidney Diseases (AJKD) en el qual s'aporten noves dades sobre la glomeruloesclerosis segmentària i focal (GESF) infantil que podrien ser clau per entendre la causa d'aquesta malaltia quan no és de tipus genètic. Així mateix, els resultats presentats poden ser utilitzats com un marcador per diferenciar els casos de GESF d'origen genètic dels que no ho són, sense recórrer a les anàlisis genètiques emprades actualment. "http://youtu.be/aPtT7m6eXBY" Video

L'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron (IR-HUVH) és el primer centre sanitari de l’Estat espanyol en adquirir el Genome Sequencer FLX System de l’empresa 454 Life Sciences, del grup Roche. Aquest nou sistema de seqüenciació, d'alt rendiment, millora la productivitat i la precisió de la seqüenciació de genomes a l'IR-HUVH.

Investigadores del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) presentan los resultados de un estudio que explica cómo la presencia de unos cúmulos anormales de proteínas en el interior de las células nerviosas se asocia a la muerte neuronal en los enfermos de Parkinson. Esta investigación plantea también, a nivel experimental, una nueva estrategia terapéutica que se podría aplicar potencialmente, aunque no de forma inmediata, al tratamiento de esta enfermedad, actualmente incurable.

El diagnòstic de la fatiga crònica ja es pot efectuar en nens i adolescents en els que cada vegada és més comú, segons José Alegre, coordinador de la Unitat del Síndrome de Fatiga Crònica de l'Hospital Universitari de la Vall d'Hebron, de Barcelona, arrel de la VII Jornada de Avanços d'aquesta enfermetat.