Francisco Vidal Pérez Institucions de les que formen part Cap de grup Medicina transfusional Vall Hebron Institut de Recerca Email Francisco Vidal Pérez Email Institucions de les que formen part Cap de grup Medicina transfusional Vall Hebron Institut de Recerca
Línies de recerca Coagulopaties congènites Investigació del mecanismes moleculars i de la correlació genotip-fenotip de les coagulopaties, diàtesis hemorràgiques i altres patologies congènites associades. Desenvolupament d'eines basades en les noves tecnologies de seqüenciació massiva paral·lela amb aplicació a l’estudi molecular, consell genètic i diagnòstic prenatal. IP: Parra López, Rafael i Vidal Pérez, Francisco Personal investigador: Corrales Insa, Irene Altisent Roca, Carme Personal investigador en formació: Borrás Agustí, Nina Personal d’infermeria, tècnic i administratiu: Ramírez Orihuela, Lorena Comes Fernández, Natalia Garcia, Iris IP: Coagulopaties congènites, Francisco Vidal Pérez Projectes Investigación de la base genética de los trastornos hemorrágicos hereditarios mediante herramientas moleculares y bioinformáticas avanzadas y el uso de Inteligencia Artificial. IP: Irene Corrales Insa Col·laboradors: Olga Benitez Hidalgo, Francisco Vidal Pérez, Investigación de la base genética de los trastornos hemorrágicos hereditarios mediante herramientas moleculares y bioinformática, Lorena Ramirez Orihuela, Iris Garcia Martínez, Carlos Hobeich Naya, Laura Martin Fernandez, Nina Borràs Agustí, Natàlia Comes Fernández Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 177500 Referència: PI23/01672 Durada: 01/01/2024 - 31/12/2026 Abordaje de los trastornos hemorrágicos hereditarios de etiología compleja mediante la aplicación de una estrategia común de secuenciación de exomas IP: Francisco Vidal Pérez Col·laboradors: - Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 99220 Referència: PI18/01492 Durada: 01/01/2019 - 31/12/2022 Desarrollo e implementación de nuevas herramientas de análisis molecular masivo para el abordaje integral del diagnóstico e investigación de las coagulopatías congénitas IP: Francisco Vidal Pérez Col·laboradors: Natàlia Comes Fernández Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 97405 Referència: PI15/01643 Durada: 01/01/2016 - 31/12/2019 Aplicación de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva al diagnóstico molecular de las coagulopatías congénitas IP: Francisco Vidal Pérez Col·laboradors: Aplicación de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva al diagnóstico molecular de las coagulopatías congénitas, Irene Corrales Insa, Lorena Ramirez Orihuela, Carmen Altisent Roca Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 56265 Referència: PI12/01494 Durada: 01/01/2013 - 30/04/2016 Paginació Pàgina actual 1 Page 2 Page 3 Pàgina següent › Última pàgina »
