Vés al contingut

Gloria Mª Fraga Rodriguez

Institucions de les que formen part

Investigador/a sènior
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Gloria Mª Fraga Rodriguez

Institucions de les que formen part

Investigador/a sènior
Fisiopatologia renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Biomarcadores, dianas y soluciones terapéuticas para mejorar el cuidado de pacientes afectados de Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis (HFHNC).

IP: Gema Ariceta Iraola
Col·laboradors: Hector Rios Duro, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 202070
Referència: PI22/01946
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Papel del ClC-5 en la fibrosis renal. Identificación de posibles biomarcadores y dianas terapéuticas para la progresión de la enfermedad de Dent 1

IP: Gerard Cantero Recasens
Col·laboradors: Anna Meseguer Navarro, Hector Rios Duro, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 123420
Referència: PI22/00741
Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025

Patologia Cel·lular

IP: Anna Meseguer Navarro
Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Alejandro Cruz Gual, Gerard Cantero Recasens, David Lorente García, Marina Muñoz López, Patologia Cel·lular, Hector Rios Duro, Patologia Cel·lular, Luis Augusto Castro Sáder, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 40000
Referència: 2021 SGR 01600
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025

Notícies relacionades

“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.

La proteïna ClC-5 regula els nivells de col·lagen a través de la via β-catenina i la degradació lisosomal.

El projecte liderat per Hipofam utilitzarà la donació de la Fundació Inocente Inocente per fer una anàlisi funcional de les variants genètiques modificadores del fenotip en pacients afectats d’hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi.

Professionals relacionats

Marta  Perea Ortueta

Marta Perea Ortueta

Psiquiatria, salut mental i addiccions
Llegir més
Josefa Mª Heredia Montiel

Josefa Mª Heredia Montiel

Administració i gerència
Fisiologia i fisiopatologia digestiva
Llegir més
Luis Carrera Calderer

Luis Carrera Calderer

Cirurgia reconstructiva de l'aparell locomotor
Llegir més
Nuria Nogués Gálvez

Nuria Nogués Gálvez

Medicina transfusional
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.