Vés al contingut

Jaume Alijotas Reig

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Jaume Alijotas Reig

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Línies de recerca

Paper patogènic de les micropartícules cel·lulars i els anticossos antifosfolípid/anticofactor en els fracassos implantatoris recurrents relacionats amb la fecundació in vitro (FIV).

La prevalença de FIV fallides és alta o molt alta. Més enllà dels problemes relacionats amb la tècnica en si mateixa, no se sap gairebé res sobre les possibles causes subjacents.  Els anticossos antifosfolípid/anticofactor (aFL/aCF) s'han relacionat amb diverses complicacions obstètriques. El paper d'aquests aFL/aCF no està ben definit en els casos de FIV recurrents fallides. Amb aquest estudi randomitzat pretenem saber quelcom més de la utilitat d'aquesta família d'anticossos en la clínica diària. Juntament amb l'anàlisi de les micropartícules, podriem tenir uns elements que actuessin com a marcadors de risc i fins i tot, que permetessin modificar la nostra conducta terapèutica.

IP: Jaume Alijotas Reig

Estudi de les micropartícules cel·lulars en avortaments recurrents i preeclampsia en dones amb i sense anticossos antifosfolípid.

Les micropartícules cel·lulars (MPC) són alliberades en relació amb l'activació i/o l'apoptosi cel·lular. Són capaces d'activar vies d'inflamació i també de la coagulació. Sembla que els nivells de MPC són més alts en dones sanes embarassades. Hi ha una hipòtesis de treball que parla d'un increment dels seus nivells en casos d'avortaments recurrents i també de preeclampsia. S'ha parlat que la seva capacitat trombofílica seria major en casos de pacients amb anticossos antifosfolípid, en especial, amb presència d'anticoagulant lúpic. Nosaltres volem estudiar els nivells d'aquestes MPC en dones sanes no gestants, gestants sense antecedents obstètrics desfavorables, avortadores recurrents i en preeclampsia greu. També volem veure si hi ha diferències en relació a l'existència o no d'anticossos antifosfolípid. Per últim, també pretenem caracteritzar el tipus exacte de MPC (endotelial, plaquetar, leuco-monocitàries i trofoblàstiques).

IP: Jaume Alijotas Reig

Paper que juguen les citoquines proinflamatòries, principalment el TNF i la IL-6, en la senescència cel·lular. Model d'envelliment de les HUVEC.

Les cèl·lules que estan crònicament exposades a senyals inflamatòries són més propenses a arribar a la senescència que les cèl·lules no exposades. Probablement, cultius primaris de cèl·lules HUVEC activats amb TNF-alpha augmenten l'expressió de ICAM i VCAM, produeixen ROS i expressen marcadors de senescència. No es coneix quina és la principal via intracel·lular (tot i que es pensa que probablement la via STAT té un paper important), així com també es desconeix si una o més citoquines proinflamatòries són necessàries per tal d'activar el NF-KB.  Nosaltres tractem d'esbrinar el paper que juguen l' IFN-alpha i/o la IL-6  i l'IL-1B en el procès inflamatòri i d'envelliment i quines són les vies de senyalització intracel·lular (STAT). També estem treballant en la caracterització dels gens implicats en aquestes respostes anòmales.

IP: Jaume Alijotas Reig

Creació del European Registry on Obstetric Antiphospholipd Syndrome (EUROAPS/EUROMAP).

L'anomenada síndrome antifosfolipídica obstètrica sembla que pot tenir unes característiques patogenèticas, biològiques, terapèutiques i evolutives diferents a les que tenen els pacients amb la síndrome antifosfolípidica "clàssica". Encara que l'experiència i les evidències semblen donar-hi suport, en realitat manca la informació necessària per suggerir canvis en els criteris de classificació i/o terapéutics. L'European Forum on Antiphospholipid Antibody Syndrome ha decidit posar en marxa aquest projecte, triant com a Centre Coordinador Europeu l'Hospital Universitari Vall d'Hebron. En aquest registre que en realitat fa les funcions d'estudi multicèntric, hi participaran un important nombre d'hospitals espanyols i europeus.

IP: Jaume Alijotas Reig

Notícies relacionades

Amb motiu del Dia Mundial de les Vasculitis, l’equip especialitzat de Medicina Interna de Vall d’Hebron, que segueix prop de 800 pacients, posa en valor els avenços terapèutics d’aquestes malalties autoimmunes

Un equip de Vall d’Hebron demostra, per primera vegada, el potencial del mapeig òptic del genoma per detectar alteracions genètiques associades a aquesta malaltia minoritària que no s’identifiquen amb els mètodes convencionals.

La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.

Professionals relacionats

Nuria Coma Auli

Nuria Coma Auli

Auxiliar de recerca
Malalties infeccioses
Llegir més
Lorena Valero Arrese

Lorena Valero Arrese

Investigador/a predoctoral
Càncer i malalties hematològiques infantils
Llegir més
Clara Carnicer Cáceres

Clara Carnicer Cáceres

Investigador/a postdoctoral
Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia
Llegir més
David Berlana Martín

David Berlana Martín

Tècnic de recerca
Recerca en farmacia bàsica, translacional i clínica
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA