Vés al contingut

Jaume Alijotas Reig

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Jaume Alijotas Reig

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Línies de recerca

Paper patogènic de les micropartícules cel·lulars i els anticossos antifosfolípid/anticofactor en els fracassos implantatoris recurrents relacionats amb la fecundació in vitro (FIV).

La prevalença de FIV fallides és alta o molt alta. Més enllà dels problemes relacionats amb la tècnica en si mateixa, no se sap gairebé res sobre les possibles causes subjacents.  Els anticossos antifosfolípid/anticofactor (aFL/aCF) s'han relacionat amb diverses complicacions obstètriques. El paper d'aquests aFL/aCF no està ben definit en els casos de FIV recurrents fallides. Amb aquest estudi randomitzat pretenem saber quelcom més de la utilitat d'aquesta família d'anticossos en la clínica diària. Juntament amb l'anàlisi de les micropartícules, podriem tenir uns elements que actuessin com a marcadors de risc i fins i tot, que permetessin modificar la nostra conducta terapèutica.

IP: Jaume Alijotas Reig

Bases immunològiques i noves opcions terapèutiques en la preeclampsia severa.

Entre el 3 i el 5% dels embarassos es compliquen degut a la preeclampsia (PE). La PE és un desordre multisistèmic mediat per una disfunció endotelial caracteritzat per hipertensió, proteinúria i dany renal. Tot i la intensa recerca que s'ha fet en aquest camp, la seva etiologia i la seva patologia encara no estan clares. Diferents teories que impliquen diferents vies incloent la trombofilia, els canvis immunològics, els factors angiogènics/antiangiogènics circulants i un increment en l'estrés oxidatiu s'han relacionat amb la seva patogènesi. El paper dels anticossos anti-fosfolípid (aFL) és motiu de discussió en la PE. L'evidència de la disfunció endotelial relacionada amb la PE/FGR s'ha mostrat mitjançant marcadors plasmàtics modificats, incloent la fibronectina, el factor von Willebrand i la ICAM-1 d'una manera similar al que succeeix en les complicacions obstètriques mediades per aFL. Actualment estem tractant de trobar el paper que poden jugar diferents aFL i anticossos dirigits contra determinats cofactors, així com la seva relació amb factors angiogènics/antiangiogènics i el número de micropartícules en la PE severa.

IP: Jaume Alijotas Reig, Elisa Llurba Olivé, Anna Suy Franch

Mecanismes lesionals de tipus immunològic en les reaccions adverses tardanes dels bioimplants

Les manifestacions clíniques tardanes aparegudes quan es col·loquen bioimplants semblen tenir una base immune. Estudiem les característiques histològiques dels implants més emprats, així com quins són els mecanismes lesionals. Intentem analitzar el paper dels bacteris en la inducció i/o manteniment d'aquestes reaccions i la possible correlació entre certs haplotips HLA i les reaccions adverses.

IP: Jaume Alijotas Reig

Immunobiologia i immunopatogia dels avortaments recurrents i de la PE

Un 2-3% de les parelles en edat reproductiva pateixen AR. Quasi un 18% de les parelles que volen tenir fills tenen problemes d'infertilitat. De la mateixa manera, un 2-3% de totes les dones embarassades són diagnosticades de PE. L'expressió de molècules HLA, especialment de classe G, el grau d'apoptosi trofoblàstica, l'externalització de nous neoantigens, com fosfolipids, el balanç entre citocines Th1/Th2/Th3, el tipus i la quantitat de limfòcits CD4+CD25+Foxp3+, el tipus i activitat de les cèl·lules uterines NK (uNK), la presència o absència d'anticossos bloquejants i altres mecanismes juguen diferents papers en la consecució del denominat "microentorn tolerant", imprescindible per  aconseguir una gestació normal. Per tant, tant els mecanismes autoimmunitaris com aloimmunitaris són rellevants. La nostra intenció és estudiar quines alteracions, aïllades, i especialment associades, poden ser identificades com a marcadors de risc així com avaluar possibles tractaments.

IP: Jaume Alijotas Reig

Notícies relacionades

Amb motiu del Dia Mundial de les Vasculitis, l’equip especialitzat de Medicina Interna de Vall d’Hebron, que segueix prop de 800 pacients, posa en valor els avenços terapèutics d’aquestes malalties autoimmunes

Un equip de Vall d’Hebron demostra, per primera vegada, el potencial del mapeig òptic del genoma per detectar alteracions genètiques associades a aquesta malaltia minoritària que no s’identifiquen amb els mètodes convencionals.

La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.

Professionals relacionats

Meritxell Ventura Cots

Meritxell Ventura Cots

Investigador/a principal
Malalties hepàtiques
Llegir més
Lara Aguilera Castro

Lara Aguilera Castro

Investigador/a principal
Fisiologia i fisiopatologia digestiva
Llegir més
Javier Garcia Fernandez

Javier Garcia Fernandez

Investigador/a principal
Grup de recerca multidisciplinari d'infermeria
Llegir més
Marta Bes Maijo

Marta Bes Maijo

Investigador/a postdoctoral
Medicina transfusional
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA