Vés al contingut

Mar Xunclà Lloret

Institucions de les que formen part

Investigador/a predoctoral
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Mar Xunclà Lloret

Institucions de les que formen part

Investigador/a predoctoral
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Notícies relacionades

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

El 24 de gener s'ha celebrat una jornada centrada en explicar què són i quins avantatges tenen aquests models tridimensionals i on s'ha fet un repàs d'algunes aplicacions en investigació.

Professionals relacionats

Joanna Domenech Vivo

Joanna Domenech Vivo

Tècnic de recerca
Medicina genètica
Llegir més
Lluis Armadans Gil

Lluis Armadans Gil

Investigador/a principal
Epidemologia i salut pública
Llegir més
Alba Nicolau Vera

Alba Nicolau Vera

Tècnic de recerca
Malalties neurodegeneratives
Llegir més
Esteve Trias Adroher

Esteve Trias Adroher

Investigador/a sènior
Donació i trasplantament d'òrgans, teixits i cèl·lules
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.