Vés al contingut

Ramon Martí Seves

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Ramon Martí Seves

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

x

IP: Laia Perez Lasarte
Col·laboradors: Pau Mollá Zaragozá, Ramon Martí Seves
Entitat finançadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Finançament: 55810.89
Referència: VHIR/PHDPROGRAMME/2022/MOLLA
Durada: 01/06/2022 - 30/09/2025

Desarrollo de una estrategia de terapia génica para la deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 1 debido a mutaciones en GFM1.

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Desarrollo de una estrategia de terapia génica para la deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 1 debido a mutac
Entitat finançadora: Fundación Invest. Médica Mutua Madrileña
Finançament: 150000
Referència: AP176532021
Durada: 07/07/2021 - 06/07/2025

Eficacia preclínica del uso de desoxiribonucleósidos como tratamiento para los síndromes de depleción/deleciones multiples del DNA mitocondrial (MDDS). Ampliación a causas genéticas no exploradas.

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Eficacia preclínica del uso de desoxiribonucleósidos como tratamiento para los síndromes de depleción/deleciones multiples del D, Mª Jesus Melia Grimal, Javier Francisco Ramón Pasías
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 153670
Referència: PI21/00554
Durada: 01/01/2022 - 31/12/2025

Deoxyribonucleosides as a therapy for mitochondrial DNA replication disorders: understanding therapeutic mechanisms and broadening the treatment to mutations in POLG and other related genes.

IP: Ramon Martí Seves
Col·laboradors: Yolanda Cámara Navarro, Javier Francisco Ramón Pasías
Entitat finançadora: Fundació La Marató de TV3
Finançament: 163812.5
Referència: 97/C/2020
Durada: 01/06/2021 - 31/12/2024

Notícies relacionades

L’assaig clínic, en què també ha participat Vall d’Hebron, demostra que la nova teràpia millora en un 86% la supervivència dels pacients amb deficiència de timidina quinasa 2 (TK2d).

La Marató en malalties minoritàries va ajudar a impulsar sis treballs del VHIR.

La trobada científica va commemorar els 10 anys del CIBER amb l’objectiu de fomentar la col·laboració i la posada en marxa de nous projectes.

Professionals relacionats

Izaskun Izagirre Urizar

Izaskun Izagirre Urizar

Investigador/a predoctoral
Patologia neuromuscular i mitocondrial
Llegir més
Marta Pinsach Batet

Marta Pinsach Batet

Unitat de Docència
Direcció d'Estratègia Interna
Llegir més
Carla Obón Vazquez

Carla Obón Vazquez

Tècnic de recerca
Recerca en farmacia bàsica, translacional i clínica
Llegir més
Ester Serrano I Porras

Ester Serrano I Porras

Tècnic de recerca
Imatge i Teràpia Molecular
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.