Vés al contingut

Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia

El grup de Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia (Clinical Biochemistry, Drug Delivery & Therapy, CB-DDT) sorgeix de la fusió de dos grups del VHIR, el grup de Bioquímica Clínica i el grup d'Alliberament i Direccionalització Farmacològica, que desenvolupen investigació preclínic i clínic en diagnòstic i teràpia de diferents malalties.

Amb un vincle directe el servei de Bioquímica Clínica de l'Hospital Vall d'Hebron, el nostre àmbit d'acció va des del anàlisis de dades massives provinent del servei, el desenvolupament biomarcadors diagnòstics i pronòstics, avaluació de teràpies existents i el desenvolupament de noves estratègies terapèutiques basades en la nanotecnologia.

Pel que fa a patologies o indicacions específiques, el grup té una àmplia trajectòria en la recerca bàsica i aplicada en càncer (nous biomarcadors, dianes terapèutiques i nous tractaments), metabolopaties (biomarcadors i millores a la teràpia enzimàtica substitutiva), malaltia renal i malaltia hepàtica.

Projectes

Vesículas extracelulares para el tratamiento de enfermeades lisosomales (Título provisional)

IP: Ibane Abasolo Olaortua
Col·laboradors: Laura García Latorre, Guillem Pintos Morell, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Marc Miquel Moltó Abad, Zamira Vanessa Diaz Riascos
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 153670
Referència: PI21/00936
Durada: 01/01/2022 - 31/12/2024

Desentrañando las vías protectoras de los SGLT2i y GLP-1RA en la enfermedad renal diabética: papel de las proteínas adaptadoras MAP17 y D-AKAP-2 en ratones db/db y organoides renales humanos.

IP: Maria Jose Soler Romeo
Col·laboradors: Mario Alonso Narvaez Barros, Pamela Dominguez Baez, Sheila Bermejo Garcia, Alejandra Planas Vilaseca, Concepció Jacobs Cachá, Juan Carlos León Román
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 122210
Referència: PI21/01292
Durada: 01/01/2022 - 30/06/2026

Actualitat

Notícies

El treball busca una nova estratègia terapèutica més efectiva per tractar les malformacions arteriovenoses cerebrals, una de les causes principals d’ictus en infants i joves.

Inscriu-t’hi a les activitats de divulgació científica que tindran lloc entre el 12 i el 15 de novembre.

L’Aliança Europea per a la Recerca de Malalties Rares (ERDERA) va arrencar el mes de setembre, amb un pressupost estimat de 380 milions d’euros i l’objectiu de millorar la vida dels pacients que pateixen malalties minoritàries dins i fora d'Europa.