El treball busca una nova estratègia terapèutica més efectiva per tractar les malformacions arteriovenoses cerebrals, una de les causes principals d’ictus en infants i joves.

Inscriu-t’hi a les activitats de divulgació científica que tindran lloc entre el 12 i el 15 de novembre.

L’Aliança Europea per a la Recerca de Malalties Rares (ERDERA) va arrencar el mes de setembre, amb un pressupost estimat de 380 milions d’euros i l’objectiu de millorar la vida dels pacients que pateixen malalties minoritàries dins i fora d'Europa.

Mitjançant tomografia computeritzada (TAC), amb o sense contrast, és possible fer una detecció precisa i segura de la malaltia sense necessitat de biòpsies i evitant les limitacions d’altres eines diagnòstiques no invasives.

El projecte europeu, en què participa Vall d’Hebron, afavorirà el diagnòstic personalitzat i estratègies terapèutiques innovadores en pacients amb la malaltia.

En total s’impulsaran diferents projectes de sis grups de recerca que se centraran en la medicina de precisió i les teràpies avançades.

Durant l'últim any, la col·laboració entre Vall d'Hebron i ZeClinics ha trobat tres candidats a nanocossos amb potents propietats anticancerígenes al model de peix zebra.

L’equip d’investigació va utilitzar nanotecnologia per aconseguir administrar el medicament directament a les cèl·lules hepàtiques, el que elimina efectes secundaris sense reduir efectivitat

Una vintena d’investigadors i investigadores participen en xerrades i tallers per apropar la ciència a tothom.