Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
El grup de recerca està focalitzat a trobar noves dianes terapèutiques moleculars i biomarcadors basats en el coneixement de la biologia dels tumors pediàtrics, les leucèmies i les malalties hematològiques. L'experiència de el grup en els últims anys ha permès identificar noves dianes moleculars molt properes a la fase clínica. En aquesta etapa, hem consolidat col·laboracions amb la indústria biotecnològica per al desenvolupament de petites molècules inhibidores dels processos pro-oncogènics com la invasió o la proliferació, amb l'objectiu de brindar als pacients teràpies innovadores i més específiques basades en l'evidència biològica.
Una altra línia d'investigació es basa en l'estudi de la biòpsia líquida per desenvolupar un sistema basat en la seqüenciació de nova generació (NGS, per les seves sigles en anglès) i monitoritzar la probabilitat de recaigudes.
A més, hem implementat un programa de medicina personalitzada per orientar el tractament dels pacients en funció de les alteracions moleculars dels seus tumors.
IP: Miguel Segura Ginard Col·laboradors: Marta Miera Maluenda, Development of epigenetic therapies for the treatment of pediatric tumors of the nervous system Entitat finançadora: Fundació Institut de Recerca HUVH Finançament: 102820.06 Referència: VHIR-PHD-2023-003 Durada: 01/12/2023 - 30/11/2027
IP: Miguel Segura Ginard Col·laboradors: Development of prognostic and therapeutic tools targeting epigenetic regulators in metastatic neuroblastoma, Development of prognostic and therapeutic tools targeting epigenetic regulators in metastatic neuroblastoma, Lorena Valero Arrese, Adria Molero Valenzuela, Khloud Abdo Soliman Elsharawy Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 315000 Referència: PI23/01144 Durada: 01/01/2024 - 31/12/2026
IP: Miguel Segura Ginard Col·laboradors: Khloud Abdo Soliman Elsharawy , Unveiling the role of chromatin remodelers in pediatric tumors of the central nervous system. Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 95000 Referència: CD23/00035 Durada: 01/01/2024 - 31/12/2026
IP: Ramon Martí Seves Col·laboradors: Alfons Macaya Ruíz, Lucas Moreno Martín-Retortillo Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 0.01 Referència: 2022 XARDI 00006 Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025
La iniciativa solidària, impulsada per la Policia Municipal de Terrassa, finança la tesi doctoral de la investigadora predoctoral María Gallego.
La integració de les mesures de resultats reportats pels pacients (PROMs) permetrà incorporar la seva experiència i qualitat de vida en la recerca sobre la malaltia de cèl·lules falciformes i altres anèmies minoritàries.
La coordinadora científica d'ERN-EuroBloodNet liderarà durant un any el grup que defineix l'estratègia comuna de les Xarxes Europees de Referència per millorar l'atenció a les malalties rares i complexes.
