Vés al contingut

Creixement i Desenvolupament

El nostre grup està dedicat a la investigació pediàtrica. Estem interessats en les malalties respiratòries i endocrinològiques rares, però també en problemes pediàtrics comuns com el creixement normal, l'asma, la patologia neonatal i el diagnòstic per imatge, però també les malalties minoritàries. El nostre objectiu és transferir les troballes dels estudis clínics i genètics a l'entorn de la pràctica clínica habitual i a la població general, amb l'objectiu a llarg termini d'obtenir millors diagnòstics, implementar millors pràctiques terapèutiques i millorar la salut dels nens.

Formem part del CIBERER (Centre de Recerca Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares) (CIBERER U712) i de les Xarxes de Referència Europees (ERN) per a malalties rares ERN LUNG i Endo-ERN.

Publicacions

Reduced hippocampal subfield volumes and memory performance in preterm children with and without germinal matrix-intraventricular hemorrhage.

PMID: 33510243
Revista: Scientific Reports
Any: 2021
Referència: Sci Rep. 2021 Jan 28;11(1):2420. doi: 10.1038/s41598-021-81802-7.
Factor d'impacte: 4.38
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Delgado, Ignacio, Fernandez de Gamarra-Oca, Lexuri, Zubiaurre-Elorza, Leire, Junque, Carme, Solana, Elisabeth, Soria-Pastor, Sara, Vazquez, Elida, Poca, Maria A, Ojeda, Natalia, Macaya, Alfons et al.
DOI: 10.1038/s41598-021-81802-7

Severe COVID-19 during pregnancy and the subsequent premature delivery.

PMID: 33039313
Revista: Pediatrics and Neonatology
Any: 2021
Referència: Pediatr Neonatol. 2021 Jan;62(1):113-114. doi: 10.1016/j.pedneo.2020.09.005. Epub 2020 Sep 19.
Factor d'impacte: 2.083
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Fernandez-Garcia, Cristina, Montaner-Ramon, Alicia, Hernandez-Perez, Susana, Camba-Longueira, Fatima, Ribes-Bautista, Carmen, Frick, Marie Antoinette, Castillo-Salinas, Felix et al.
DOI: 10.1016/j.pedneo.2020.09.005

Smartphone and Tablet Usage during COVID-19 Pandemic Confinement in Children under 48 Months in Barcelona (Spain).

PMID: 33477770
Revista: Healthcare
Any: 2021
Referència: Healthcare (Basel). 2021 Jan 19;9(1). pii: healthcare9010096. doi: 10.3390/healthcare9010096.
Factor d'impacte: 2.645
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Cartanya-Hueso, Aurea, Lidon-Moyano, Cristina, Cassanello, Pia, Diez-Izquierdo, Ana, Martin-Sanchez, Juan Carlos, Balaguer, Albert, Martinez-Sanchez, Jose M et al.
DOI: 10.3390/healthcare9010096

Phenotypic variability of patients with PAX8 variants presenting congenital hypothyroidism and eutopic thyroid.

PMID: 33029631
Revista: JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
Any: 2021
Referència: J Clin Endocrinol Metab. 2021 Jan 1;106(1):e152-e170. doi: 10.1210/clinem/dgaa711.
Factor d'impacte: 5.958
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Garcia-Arumi, Elena, Blasco-Perez, Laura, Paramonov, Ida, Mogas, Eduard, Soler-Colomer, Laura, Yeste, Diego, Antolin, Maria, Jaimes, Nadya, Campos-Martorell, Ariadna, Clemente, Maria et al.
DOI: 10.1210/clinem/dgaa711

Actualitat

Notícies

L'estudi, en què participa Vall d'Hebron, avança en entendre la variabilitat entre pacients amb retinosi pigmentària.

Vall d'Hebron és un referent tant en l'àmbit assistencial, amb més de 30.000 pacients de malalties minoritàries atesos, com en recerca: som el centre de l'Estat amb major nombre d'assajos clínics de malalties minoritàries autoritzats, amb 275 el 2022.

Es va reconèixer la tasca de més de 70 professionals dedicades a aquesta malaltia pulmonar, tant assistencial com de recerca.