Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
La investigació realitzada al nostre grup s’orienta a estudiar la causa i els mecanismes moleculars de neurodegeneració en la malaltia de Parkinson (MP), un trastorn neurodegeneratiu incapacitant actualment incurable. Amb aquesta finalitat, realitzem recerca clínica i preclínica translacional en pacients amb MP i en models experimentals cel·lulars i animals rellevants per a la MP.
L'estudi dels mecanismes moleculars de neurodegeneració en la MP hauria de permetre el següent:
The main focus of our research is to study the role of autophagy in neurodegeneration.
Autophagy is the degradation of intracellular components inside the lysosomes and it is essential for the maintenance of cellular homeostasis and neuronal viability. Alterations in the autophagy process have been associated with neurodegenerative diseases including Parkinson’s, Huntington’s and Alzheimer’s disease, and has been shown to be one of the main causes that contribute to neuronal death in these pathologies.
Our efforts are currently directed to:
- Study the pathogenic role of autophagic/lysosomal dysfunction in Parkinson's disease
- Development of new therapies for Parkinson’s disease based in the restoration of lysosomal glucocerebrosidase (GBA) activity through nanoencapsulation.
- Development of new autophagy pharmacological modulators (mTOR-independent) as a therapeutic strategy in neurodegenerative diseases.
- Study selective autophagy in Huntington’s disease: charaterization of mitophagy impairment in Huntington’s disease.
IP: Marta Martínez Vicente
IP: Marta Martínez Vicente Col·laboradors: New nanotechnological therapy for Parkinson ?s disease: nose to brain delivery of GBA-polymer nanoconjugates , Laia Perez Lasarte Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 73383.97 Referència: AGAUR/FI/2023/CASTILLO Durada: 01/06/2023 - 31/05/2026
IP: Ariadna Laguna Tuset Col·laboradors: - Entitat finançadora: Parkinson's Foundation Finançament: 54466.62 Referència: PARKINSON.F_IMPACT2022 Durada: 01/07/2022 - 31/07/2025
IP: Anna Rosell Novel Col·laboradors: Mercedes Arrúe Gonzalo, Joan Montaner Villalonga, Anna Penalba Morenilla, Maria Mar Hernandez Guillamon, Olga Maisterra Santos, Maria Pilar Delgado Martínez, Antonio Palasi Franco, Jesús Pizarro Gonzálvez, Miguel García Gabilondo, Nicolas Garcia Rodriguez Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 40000 Referència: 2021 SGR 00656 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025
IP: Jordi Bove Badell Col·laboradors: Miriam Izquierdo Sans, Laia Perez Lasarte Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN Finançament: 64800 Referència: FJC2021-047862-I Durada: 01/01/2023 - 31/12/2024
La jornada va posar el focus en els avenços en teràpies modificadores de la malaltia i en el valor de les aliances entre pacients i professionals per impulsar una atenció i una recerca més participatives.
La Jornada de Malalties Minoritàries posa en valor la recerca i el cribratge neonatal, una prova clau que es fa entre les primeres 24 i 72 hores de vida i augmenta la supervivència fins al 95%
Els ajuts, de gairebé tres milions i mig d’euros en total, donen suport a la formació de personal investigador i a la transferència de coneixement.
Vall d’Hebron Iniciativa per al Parkinson (VHIP) és un projecte de recerca destinat al desenvolupament de marcadors bioquímics per a la detecció precoç de la malaltia de Parkinson. Aquest estudi es duu a terme en persones un risc elevat de tenir aquesta malaltia, perquè són portadors de mutacions genètiques que predisposen al desenvolupament del Parkinson o bé perquè presenten símptomes no motors que es manifesten anys abans dels símptomes motors.
