Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
La investigació realitzada al nostre grup s’orienta a estudiar la causa i els mecanismes moleculars de neurodegeneració en la malaltia de Parkinson (MP), un trastorn neurodegeneratiu incapacitant actualment incurable. Amb aquesta finalitat, realitzem recerca clínica i preclínica translacional en pacients amb MP i en models experimentals cel·lulars i animals rellevants per a la MP.
L'estudi dels mecanismes moleculars de neurodegeneració en la MP hauria de permetre el següent:
IP: Miquel Vila Bover Col·laboradors: Gerard Roch Alba, Miriam Izquierdo Sans Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN Finançament: 99260 Referència: PRE2021-098300 Durada: 01/07/2022 - 30/06/2026
IP: Miquel Vila Bover Col·laboradors: Jorge Hernández Vara, Malalties neurodegeneratives , Marta Martínez Vicente, Jordi Bove Badell, Eddie Pradas Gracia, Maria Camprodon Gomez, Laura Castillo Ribelles, Oriol de Fabregues-Boixar Nebot, Javier Hoyo Pérez, Ariadna Laguna Tuset, Malalties neurodegeneratives , Marta González Sepúlveda, Joana Margalida Cladera Sastre, Annabelle Parent, Daniela Samaniego Toro, Malalties neurodegeneratives Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 40000 Referència: 2021 SGR 00784 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025
IP: Ariadna Laguna Tuset Col·laboradors: Miriam Izquierdo Sans, Laia Perez Lasarte Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN Finançament: 236350 Referència: RYC2021-032947-I Durada: 01/01/2023 - 31/12/2027
IP: Marta Martínez Vicente Col·laboradors: José Antonio Arranz Amo, Eddie Pradas Gracia, Laura Castillo Ribelles, Clara Carnicer Cáceres, David Moreno Martinez, New nanotechnological therapy for Parkinson's disease: nose-to-brain delivery of GBA-polymer nanoconjugates (NANOGBAtoBRAIN) Entitat finançadora: Fundació "La Caixa" Finançament: 249950 Referència: HR22-00602 Durada: 01/11/2022 - 31/10/2025
La jornada va posar el focus en els avenços en teràpies modificadores de la malaltia i en el valor de les aliances entre pacients i professionals per impulsar una atenció i una recerca més participatives.
La Jornada de Malalties Minoritàries posa en valor la recerca i el cribratge neonatal, una prova clau que es fa entre les primeres 24 i 72 hores de vida i augmenta la supervivència fins al 95%
Els ajuts, de gairebé tres milions i mig d’euros en total, donen suport a la formació de personal investigador i a la transferència de coneixement.
Vall d’Hebron Iniciativa per al Parkinson (VHIP) és un projecte de recerca destinat al desenvolupament de marcadors bioquímics per a la detecció precoç de la malaltia de Parkinson. Aquest estudi es duu a terme en persones un risc elevat de tenir aquesta malaltia, perquè són portadors de mutacions genètiques que predisposen al desenvolupament del Parkinson o bé perquè presenten símptomes no motors que es manifesten anys abans dels símptomes motors.
