Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
La investigació realitzada al nostre grup s’orienta a estudiar la causa i els mecanismes moleculars de neurodegeneració en la malaltia de Parkinson (MP), un trastorn neurodegeneratiu incapacitant actualment incurable. Amb aquesta finalitat, realitzem recerca clínica i preclínica translacional en pacients amb MP i en models experimentals cel·lulars i animals rellevants per a la MP.
L'estudi dels mecanismes moleculars de neurodegeneració en la MP hauria de permetre el següent:
IP: Sara Marsal Barril Col·laboradors: Antonio Julia Cano, Javier Hoyo Pérez, DECISION ON OPTIMAL COMBINATORIAL THERAPIES IN IMIDS USING SYSTEMS APPROACHES (DOCTIS), DECISION ON OPTIMAL COMBINATORIAL THERAPIES IN IMIDS USING SYSTEMS APPROACHES (DOCTIS), Montse Sender Beleta, Nuria Palau Balaña, Edgar Nuñez Gallardo, Raul Tortosa Mendez, María Alba Erra Duran Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION Finançament: 1079085 Referència: DOCTIS_H2020_SC1-BHC2019 Durada: 01/01/2020 - 31/12/2025
IP: Marta Martínez Vicente Col·laboradors: José Antonio Arranz Amo, Jorge Hernández Vara, Eddie Pradas Gracia, Guillem Pintos Morell, Clara Carnicer Cáceres, Carles Lorenzo Bosquet, David Moreno Martinez, Daniela Samaniego Toro, Laura Castillo Ribelles, The Vall d’Hebron Iniciative for Parkinson associated to GBA (VHIP-GBA): from biospecimen collection to translational studies an Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 245932.5 Referència: PI20/00728 Durada: 01/01/2021 - 30/06/2025
IP: Miquel Vila Bover Col·laboradors: - Entitat finançadora: Michael J. Fox Foundation Finançament: 163538.22 Referència: SEX_NEUROMELANINE_MJFF2020 Durada: 01/02/2021 - 31/12/2024
IP: Miquel Vila Bover Col·laboradors: Marta González Sepúlveda Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 249984.79 Referència: AC20/00121 Durada: 01/01/2021 - 31/12/2024
La jornada va posar el focus en els avenços en teràpies modificadores de la malaltia i en el valor de les aliances entre pacients i professionals per impulsar una atenció i una recerca més participatives.
La Jornada de Malalties Minoritàries posa en valor la recerca i el cribratge neonatal, una prova clau que es fa entre les primeres 24 i 72 hores de vida i augmenta la supervivència fins al 95%
Els ajuts, de gairebé tres milions i mig d’euros en total, donen suport a la formació de personal investigador i a la transferència de coneixement.
Vall d’Hebron Iniciativa per al Parkinson (VHIP) és un projecte de recerca destinat al desenvolupament de marcadors bioquímics per a la detecció precoç de la malaltia de Parkinson. Aquest estudi es duu a terme en persones un risc elevat de tenir aquesta malaltia, perquè són portadors de mutacions genètiques que predisposen al desenvolupament del Parkinson o bé perquè presenten símptomes no motors que es manifesten anys abans dels símptomes motors.
