Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
El grup de Malalties Sistèmiques desenvolupa una recerca translacional basada en una sèrie d’almenys 300 pacients amb lupus eritomatós sistèmic (LES), síndrome antifosfolipídica (SAF), esclerosi sistèmica, vasculitis, dermatomiïtis, síndrome de Sjörgen o síndromes autoinflamatories amb el fi de conèixer millor la seva patogènia (tant a nivell de regulació immunològica com genètica), estudiar la seva expressió clínica i biològica (mitjançant la detecció de nous marcadors que ajudin a caracteritzar cadascuna de les malalties autoimmunes pròpies), estudiar la morbimortalitat (per mitjà del estudis epidemiològics) i l’anàlisi de la resposta dels pacients vers als medicaments. Amb aquests objectius en ment, busquem millorar el diagnòstic, seguiment clínic i la prognosi dels nostres pacients.
SLE, Systemic sclerosis, vasculitis, dermatomyositis, Sjogren Syndrome, antiphospholipid síndrome and autoinflammatory síndromes.
1.-Epigenetic and Genetic studies in Autoimmune systemic diseases
2.-Development of new diagnostic criteria for the autoimmune systemic diseases.
3.-Identification of new diagnostic diseases biomarkers and for assessing disease activity.
4- Evaluation of new immunosuppressive drugs, biological therapies and antifibrotic agents in these conditons.
5.-Epidemiologic and Morbi-mortality studies
IP: -
Es tracta d’un estudi multicèntric per a investigar la possible influència de factors genètics en el desenvolupament de la malaltia, i tractar d’establir la relació entre aquestes alteracions i les diferents formes clínico-biològiques de presentació de la malaltia. L’estudi el coordina el Dr. Javier Martin del “Instituto Lopez-Neyra” de Parasitologia de Granada. Nosaltres col•laborem enviant mostres i dades clíniques dels nostres malalts, i revisant els resultats de l’estudi. Finançat per beca del SAS.
IP: Roser Solans Laque
Estudi multicèntric integrat per neuròlegs, reumatòlegs i especialistes en Medicina Interna de diferents països, coordinat pel Dr. Seema Kalra del University Hospital of North Staffordshire (UK), per a definir uns nous criteris diagnòstics del Neuro-Behçet, basats en la experiència clínica i els tests de laboratori i radiologia més moderns.
Estudi multicèntric auspiciat per l’”EULAR Sjögren’s Task Force” per a elaborar un index d’activitat sistèmica del síndrome de Sjögren primari, que sigui útil pel maneig de la malaltia. Estudi coordinat per la Dra. Raphaele Seror del “Service de Rheumatologie Hôpital Bicêtre”, Francia.
IP: Francesc Miro Mur Col·laboradors: Jaume Alijotas Reig, José Pardos Gea, Ariadna Anunciacion Llunell Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 102500 Referència: PI24/01302 Durada: 01/01/2025 - 31/12/2027
IP: Adria Curran Fàbregas Col·laboradors: Anna Sala Cunill, Vicenç Falcó Ferrer, Yolima Cossio Gil, Ignasi Cardona Pascual, Paula Suanzes Diez, Jordi Navarro Mercadé, Joaquin Burgos Cibrian, Maria Belén Gutiérrez Iglesias, Silvina Andrea Magnani Entitat finançadora: Laboratorio ViiV Healthcare Finançament: 55000 Referència: VIIV/BECAS/2023/CURRAN Durada: 15/01/2024 - 14/01/2026
IP: Dimelza Osorio Sánchez Col·laboradors: Jesús Martínez Pérez, Karla Salas Gama, Percy Efrain Pantoja Bustillos, Anna Sala Cunill, Roser Martin Campos, Julia Salvador Lodosa, Daniel López Torres, Victoria Valls Comamala, Marta Aguayo Álvarez , Susana Malgrat Caballero, Cristopher Alan Mazo Torre Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 62920 Referència: PI22/00371 Durada: 01/01/2023 - 30/06/2027
IP: Ernesto Trallero Araguas Col·laboradors: Albert Selva O'Callaghan, Raul Tortosa Mendez, Albert Gil Vila, Gloria Aparicio Español, Hugo Fernando Avalos Bogado Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 135520 Referència: PI22/00708 Durada: 01/01/2023 - 31/12/2026
Doctorand: Andreu Fernández Codina, Andreu Fernández Codina, Andreu Fernández Codina, Andreu Fernández Codina Director/s: Inés de Torres Ramirez, Fernando Martínez Valle, Roser Solans Laque Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona Any: 2019
Doctorand: Director/s: Javier Cortés Castan, Eva Muñoz Couselo, Vicente Peg Camara Universitat: Universitat Autònoma de Barcelona Any: 2019
Doctorand: Jaume Mestre Torres Director/s: Roser Solans Laque Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona Any: 2019
Doctorand: Sara Nieves Maurel Ibáñez Director/s: José Alegre Martin Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona Any: 2018
Amb motiu del Dia Mundial de les Vasculitis, l’equip especialitzat de Medicina Interna de Vall d’Hebron, que segueix prop de 800 pacients, posa en valor els avenços terapèutics d’aquestes malalties autoimmunes
Un equip de Vall d’Hebron demostra, per primera vegada, el potencial del mapeig òptic del genoma per detectar alteracions genètiques associades a aquesta malaltia minoritària que no s’identifiquen amb els mètodes convencionals.
La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.
