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Ensayo de fase I/II, abierto, de un solo grupo y dos partes para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de glofitamab en monoterapia y en combinación con quimioinmunoterapia en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma no hodgkin de células B maduras en recaída o refractario

Obert
  • Codi protocol: CO43810
  • Codi EudraCT: 2021-006326-48
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Valero Arrese, Lorena
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II

Estudio de fase 1 del sistema de administración intravesical de erdafitinib (TAR-210) en participantes con cáncer de vejiga sin invasión muscular o con invasión muscular y mutaciones o fusiones seleccionadas de FGFR

Obert
  • Codi protocol: 42756493BLC1003
  • Codi EudraCT: 2021-004144-22
  • Servei: Urologia
  • Investigador/a principal:  Raventós Busquets, Carles Xavier
  • Malaltia: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 2, doble enmascarado, controlado con placebo y de búsqueda de dosis de danicopán (ALXN2040) en pacientes con atrofia geográfica (AG) secundaria a degeneración macular asociada a la edad (DMAE)

Obert
  • Codi protocol: ALXN2040-GA-201
  • Codi EudraCT: 2021-001198-22
  • Grup de recerca: Oftalmologia
  • Servei: Oftalmologia
  • Investigador/a principal:  Zapata Victori, Miguel Angel
  • Malaltia: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo clínico de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, ciego para el evaluador, para evaluar la seguridad y eficacia de la nanoemulsión oftálmica de propionato declobetasol al 0,05% en comparación con prednisolona acetato al 1% en eltratamiento de la inflamación después de la cirugía de cataratas en poblaciónpediátrica de 0 a 3 años.

Obert
  • Codi protocol: CLOBOF3-17IA03
  • Codi EudraCT: 2022-000624-37
  • Servei: Oftalmologia
  • Investigador/a principal:  Alarcón Portabella, Silvia
  • Malaltia: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebode la eficacia y la seguridad de treprostinil inhalado en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (TETON-2)

Obert
  • Codi protocol: RIN-PF-303
  • Codi EudraCT: 2021-005881-17
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de mitapivat en sujetos pediátricos con deficiencia de piruvato cinasa que no reciben transfusiones con regularidad, seguido de un periodo de extensión abierto de 5 años

Obert
  • Codi protocol: AG348-C-023
  • Codi EudraCT: 2021-003333-11
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Murciano Carrillo, Thaïs
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase Ib de Vyxeos® (daunorrubicina y citarabina liposomal) en combinación con clofarabina para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria en pacientes pediátricos. Estudio ITCC-092

Obert
  • Codi protocol: ITCC-092/IST11028
  • Codi EudraCT: 2020-000142-34
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Murillo Sanjuán , Laura
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase I

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TAK-861 para el tratamiento de la narcolepsia con cataplejía (narcolepsia tipo 1)

Tancat
  • Codi protocol: TAK-861-2001
  • Codi EudraCT: 2022-001654-38
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Neurofisiologia
  • Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase III, abierto, de un solo grupo y con dosis repetidas, para evaluar la seguridad y tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de maribavir para el tratamiento de la infección por el citomegalovirus (CMV) en niños y adolescentes que han recibido un trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT) o un trasplante de órgano sólido (TOS)

Obert
  • Codi protocol: TAK-620-2004
  • Codi EudraCT: 2021-004279-15
  • Grup de recerca: Infecció i Immunitat al pacient pediàtric
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib.

Obert
  • Codi protocol: CLOU064C12301
  • Codi EudraCT: 2020-005899-36
  • Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
  • Servei: Neuroimmunologia
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de Fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de CC 99677 en sujetos con espondilitis anquilosante activa

Obert
  • Codi protocol: CC-99677-AS-001
  • Codi EudraCT: 2019-004108-37
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
  • Malaltia: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Fase: Fase II

Estudio de fase 2, aleatorizado, sin enmascaramiento, en el que se evalúa abemaciclib en combinación con irinotecán y temozolomida en participantes con sarcoma de Ewing recidivante o resistente al tratamiento

Obert
  • Codi protocol: J1S-MC-JP04
  • Codi EudraCT: 2021-004734-11
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Gros Subias, Luís
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II

Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para determinar la eficacia y la seguridad de BIIB122 en participantes con enfermedad de Parkinson

Obert
  • Codi protocol: 283PD201
  • Codi EudraCT: 2021-004849-20
  • Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de extensión multicéntrico, abierto y doble ciego, controlado con placebocon retirada aleatorizada, seguido de ciclos de tratamiento abierto de larga duraciónpara evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) enpacientes adultos con urticaria crónica espontánea que hayan completado losestudios anteriores de fase III de remibrutinib.

Obert
  • Codi protocol: CLOU064A2303B
  • Codi EudraCT: 2022-001034-11
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Malaltia: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

BHV3000-407: Estudio en fase IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de rimegepant para la prevención de la migraña en adultos con antecedentes de respuesta inadecuada a medicamentos preventivos orales.

Obert
  • Codi protocol: BHV3000-407
  • Codi EudraCT: 2022-001176-34
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris

Protocolo maestro para ensayos clínicos dirigido a macrotrombosis, microinmunotrombosis, hiperinflamación vascular e hipercoagulabilidad y el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) en pacientes hospitalizados con COVID-19

Obert
  • Codi protocol: ACTIV-4
  • Codi EudraCT: 2022-000715-31
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Infeccioses
  • Investigador/a principal:  Burgos Cibrian, Joaquin
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Pauta de dosificación ajustable de brodalumab en comparación con el tratamiento estándar con brodalumab durante 52 semanas en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave y 120 kg de peso corporal

Tancat
  • Codi protocol: LP0160-1329
  • Codi EudraCT: 2017-004998-13
  • Servei: Dermatologia
  • Investigador/a principal:  Aparicio Español, Gloria
  • Malaltia: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del sibeprenlimab administrado por vía subcutánea en sujetos con nefropatía por inmunoglobulina AEnsayo del sibeprenlimab en el tratamiento de la nefropatía por inmunoglobulina A

Obert
  • Codi protocol: MB-106 (417-201-00007)
  • Codi EudraCT: 2022-500079-30-00
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de erenumab en niños (de 6 a < 12 años) y adolescentes (de 12 a < 18 años) con migraña episódica (OASIS PEDIATRIC [EM])

Obert
  • Codi protocol: 20150125
  • Codi EudraCT: 2017-002397-39
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de ELX/TEZ/IVA en sujetos con fibrosis quística de 6 años o más con una mutación de CFTR no F508del que responde a ELX/TEZ/IVA

Obert
  • Codi protocol: VX21-445-124
  • Codi EudraCT: 2021-005320-38
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris