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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, para comparar la eficacia y seguridad de niraparib frente a placebo en participantes con cáncer de mama HER2 negativo con mutación en BRCA o cáncer de mama triple negativo, con enfermedad molecular basada en la presencia de ADN tumoral circulante después deuna terapia definitiva (ZEST).

Obert
  • Codi protocol: 213831
  • Codi EudraCT: 2020-003973-23
  • Servei: Oncologia
  • Investigador/a principal:  Pimentel , Isabel
  • Fase: Fase III

Un estudio de no inferioridad de fase IIb, doble ciego, aleatorizado, con control activo, multicéntrico, seguido de un estudio de fase III, de un solo brazo y abierto, para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de una vacuna de refuerzo con un candidato de proteína recombinante dimérica de fusión RBD (PHH-1V) contra el SARS-CoV-2, en adultos completamente vacunados contra COVID-19

Obert
  • Codi protocol: HIPRA-HH-2
  • Codi EudraCT: 2021-005226-26
  • Grup de recerca: Epidemiologia i Salut Pública
  • Servei: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Interventional, open-label, fixed-dose multiple administration study to evaluate long-term treatment with eptinezumab in patients with chronic cluster headache

Obert
  • Codi protocol: 19385A
  • Codi EudraCT: 2020-001968-28
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO Y TRASTUZUMAB EMTANSINA EN EL CÁNCER DE MAMA CON HER2+ Y ALTO RIESGO DE RECIDIVA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO PREOPERATORIO

Obert
  • Codi protocol: WO42633
  • Codi EudraCT: 2020-003681-40
  • Servei: Oncologia
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Fase: Fase III

Estudio de fase II abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia de Nedosiran en pacientes pediátricos desde el nacimiento hasta los 5 años de edad con hiperoxaluria primaria y función renal relativamente intacta

Obert
  • Codi protocol: DCR-PHXC-203
  • Codi EudraCT: 2021-001083-16
  • Grup de recerca: Fisiopatologia Renal
  • Servei: Nefrologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con ELA/DFT C9ORF72 (esclerosis lateral amiotrófica y/o demencia frontotemporal)

Obert
  • Codi protocol: TPN-101-C9-201
  • Codi EudraCT: 2021-002251-11
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ácido ursOdesoxicólico vS placebO para la PrevenciÓn de La pAncreatitis aguda biliar Recidivante. Ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo.

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  • Codi protocol: OSOPOLAR
  • Codi EudraCT: 2020-005901-16
  • Grup de recerca: Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva
  • Servei: Digestiu
  • Investigador/a principal:  Molero Richard, Francesc Xavier
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris

Bictegravir / FTC / TAF (Bictarvy®) combinado con darunavir / cobicistat en pacientes con tratamiento complejo infectados con VIH ('Estudio BIDA')

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  • Codi protocol: BIDA
  • Codi EudraCT: 2020-003103-34
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Infeccioses
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en la disminución de la sensibilidad a los cacahuetes en pacientes conalergia al cacahuete.

Obert
  • Codi protocol: CQGE031G12301
  • Codi EudraCT: 2020-005339-56
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con un placebo,en el que se evalúa galcanezumab en pacientes de entre 6 y 17 años con migrañaepisódica - Estudio REBUILD-1

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  • Codi protocol: I5Q-MC-CGAS
  • Codi EudraCT: 2017-004351-23
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio abierto en fase IIIb para evaluar la seguridad de un tratamiento combinado con elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor en sujetos con fibrosis quística

Obert
  • Codi protocol: VX20-445-121
  • Codi EudraCT: 2020-004885-21
  • Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
  • Servei: Obstetrícia
  • Investigador/a principal:  GARTNER TIZZANO, SILVIA
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Efecto de la semaglutida en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica ni cirrótica

Obert
  • Codi protocol: NN9931-4553
  • Codi EudraCT: 2019-004594-44
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Sense classificar
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado, abierto y ciego para el evaluador para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ALXN1840 en comparación con el tratamiento habitualen participantes pediátricos con enfermedad de Wilson

Obert
  • Codi protocol: ALXN1840-WD-302
  • Codi EudraCT: 2021-001015-82
  • Grup de recerca: Cirurgia Hepato-bilio-pancreàtica (HBP) i Trasplantament hepàtic
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Quintero Bernabeu, Jesús
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Implantación de células derivadas del músculo esquelético para el tratamiento de la incontinencia fecal: estudio de fase III, aleatorizado, controlado, doble ciego y dos brazos de tratamiento.

Tancat
  • Codi protocol: IC-01-02-5-009
  • Codi EudraCT: 2021-001376-42
  • Grup de recerca: Cirurgia General
  • Servei: Cirurgia General
  • Investigador/a principal:  Espín Basany, Eloy
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III

Estudio fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y de múltiples dosis, para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986263 en adultos con cirrosis compensada por esteatohepatitis no alcohólica(EHNA)

Obert
  • Codi protocol: IM025-017
  • Codi EudraCT: 2019-003932-22
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de extensión abierto para evaluar rozanolixizumab en pacientes con miastenia gravis generalizada

Obert
  • Codi protocol: MG0007
  • Codi EudraCT: 2020-003230-20
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRASTUZUMAB EMTANSINA EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO POSITIVO PARA HER2 Y PD-L1 QUE HAYAN RECIBIDO PREVIAMENTE TRATAMIENTO BASADO EN TRASTUZUMAB (+/- PERTUZUMAB) Y TAXANOS (KATE 3).

Obert
  • Codi protocol: MO42319
  • Codi EudraCT: 2020-002818-41
  • Servei: Oncologia
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III

Ensayo clínico de fase II con dos cohortes paralelas en pacientes con receptores de estrógenos negativos o enfermedad no-luminal según PAM50, Tratamiento con atezolizumab en combinación con trastuzumab y vinorelbina en el cáncer de mama avanzado/metastásico HER2-positivo – Estudio ATREZZO

Obert
  • Codi protocol: SOLTI-1907
  • Codi EudraCT: 2020-000245-13
  • Servei: Oncologia
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase II, abierto, aleatorizado y de múltiples cohortes para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética preliminares de BIVV020 para la prevención y el tratamiento del rechazo mediado por anticuerpos en adultos receptores de trasplante renal.

Obert
  • Codi protocol: ACT17012
  • Codi EudraCT: 2021-000010-41
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

udio Fase 3 Abierto de Neoadyuvancia con Trastuzumab Deruxtecan (TDXd) en monoterapia o T-DXd seguido de THP comparado con ddAC-THP enpacientes con cáncer de mama en estadio temprano HER2-positivo de alto riesgo (DESTINY-Breast 11)

Obert
  • Codi protocol: D967RC00001
  • Codi EudraCT: 2021-000603-21
  • Servei: Oncologia
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris