Vés al contingut

Què estàs buscant?

Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany.

Year
2024
Títol Complet
Suministro y puesta en servicio de un equipo de patología digital (Slide Scanner) para el Grupo de Oncologia Molecular en el Marco del IR-HUVH y gestionado por la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SUMINISTRO DE UN EQUIPO DE PATOLOGIA DIGITAL (IFEQ
Codi
24971329
Data publicació
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Clinical associated researcher-Research Area of Infectious Diseases_20240193
Codi
2024-193
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Psychologist Researcher-Psychiatry, Mental Health and Addictions Research Group_20240194
Codi
2024-194
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Bioinformatician Neurodegenerative Diseases Group_20240195
Codi
2024-195
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Research Technician position Ophthalmology_
Codi
2024-197
Reclutant
Inactiu

Professionals

Tanit Devant Egea

Professionals

Julieta Torchia

Professionals

Hanaa Boudoukhan Benriyyan

Psicòloga al Programa Psiquiatria Transcultural, especialitzada en intervenció en salut mental amb persones procedents de diferents orígens i cultura. Treballo amb persones que han patit situacions traumàtiques, amb manifestació del Trastorn per Estrès Postraumàtic, així com grups d'alta vulnerabili

Professionals

Erika Zodda

A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallelgroup,Proof-of-Concept (PoC) study to assess theefficacy,safety and tolerability of itepekimab in participants with non-cystic fibrosis bronchiectasis

Obert
  • Codi protocol: ACT18018
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Polverino , Eva
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaLuar la efIcacia y la seguridad de abeLacimab en pacientes de alto riesgo con fibrilación Auricular que no se consideren adecuados para la antiCoagulación oral

Obert
  • Codi protocol: ANT-010
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Servei: Hematologia i Hematoteràpia
  • Investigador/a principal:  Olivera Sumire, Pável Eduardo
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III

Un estudio de fase 1, abierto y de un solo grupo para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de Obecabtagene Autoleucel en pacientes con lupus eritematoso sistémico grave y refractario

Obert
  • Codi protocol: AUTO1-SL1
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase I

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, basado en eventos para investigar el efecto de retatrutida sobre la incidencia de acontecimientos cardiovasculares adversos graves y el deterioro de la función renal en participantes con un índice de masa corporal =27 kg/m2 y enfermedad cardiovascular aterosclerótica y/o enfermedad renal crónica

Obert
  • Codi protocol: J1I-MC-GZBO
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3 multicéntrico para evaluar la eficacia,seguridad y farmacocinética de la inducción de upadacitinib en régimen abierto,aleatorizado, mantenimiento doble ciego y extensión abierta a largo plazo ensujetos pediátricos con colitis ulcerosa activa de moderada a severa y conrespuesta insuficiente, intolerancia o contraindicaciones médicas al tratamientocon corticosteroides, inmunosupresores o terapias biológicas.

Obert
  • Codi protocol: M14-658
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Segarra Canton, Oscar
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris